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Hepatopatia veno-oclusiva

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Hepatopatia Veno-Oclusiva

O que é a Hepatopatia Veno-Oclusiva?

A hepatopatia veno-oclusiva, também conhecida como doença veno-oclusiva hepática (DVO), é uma condição médica rara e grave que afeta o fígado. Essa doença é caracterizada pelo estreitamento ou oclusão das pequenas veias centrolobulares do fígado, o que pode resultar em lesões hepáticas significativas. É comum em pacientes que foram submetidos a transplante de medula óssea ou tratamento quimioterápico de altas doses, sendo uma complicação potencialmente fatal caso não seja tratada prontamente.

Sintomas

Os sintomas da hepatopatia veno-oclusiva podem variar, mas geralmente incluem:

  • Inchaço abdominal devido ao acúmulo de fluidos (ascite);
  • Dor no quadrante superior direito do abdômen;
  • Aumento do tamanho do fígado (hepatomegalia);
  • Icterícia (amarelamento da pele e dos olhos);
  • Ganho de peso repentino devido à retenção de fluidos.

Os sintomas costumam surgir entre uma a três semanas após a exposição ao fator desencadeador, como um transplante de células-tronco hematopoiéticas.

Tratamentos

O tratamento da hepatopatia veno-oclusiva envolve:

  • Suporte clínico: Inclui o manejo dos sintomas, como a administração de diuréticos para reduzir a retenção de líquidos e tratamento para a dor.
  • Uso de fármacos específicos: O uso de defibrotide, um agente antitrombótico, tem demonstrado eficácia em alguns casos.
  • Intervenções adicionais: Em casos extremos, pode ser necessário considerar o transplante de fígado.

É crucial o diagnóstico precoce e o monitoramento frequente para gerir esta condição de forma eficaz.

Prevenção

A prevenção da hepatopatia veno-oclusiva é desafiadora devido à complexidade da condição e à relação com tratamentos essenciais como a quimioterapia. No entanto, algumas medidas incluem:

  • Monitoramento rigoroso: Acompanhamento cuidadoso em pacientes que recebem quimioterapia ou radioterapia de altas doses.
  • Uso de medicação profilática: Em alguns casos, a administração preventiva de defibrotide em populações de alto risco pode ser considerada.

Referências

Para informações mais detalhadas sobre a hepatopatia veno-oclusiva, recomenda-se a análise de fontes confiáveis, como artigos científicos revisados por pares e diretrizes de saúde pública. Algumas referências úteis incluem:

  • Sociedades de hepatologia e transplantação em publicações médicas.
  • Centros especializados em tratamento oncológico e transplantes de medula óssea.
  • Diretrizes clínicas atualizadas disponíveis em portais oficiais de saúde.

A consulta a um médico especializado é indispensável para diagnóstico e tratamento adequados.

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