Doença de von willebrand

Doença de von Willebrand

O que é a?

A Doença de von Willebrand é um distúrbio hemorrágico hereditário que afeta a capacidade do sangue de coagular adequadamente. Esta condição é causada pela deficiência ou disfunção do fator de von Willebrand, uma proteína vital que ajuda as plaquetas a aderirem às paredes dos vasos sanguíneos durante um ferimento, promovendo a coagulação. A doença é frequentemente subdiagnosticada e pode variar em gravidade, afetando tanto homens quanto mulheres.

Sintomas

Os sintomas da Doença de von Willebrand podem incluir:

• Sangramento excessivo após cortes ou cirurgias
• Hemorragias nasais frequentes ou sem causa aparente
• Sangramento gengival persistente
• Menstruação muito intensa ou irregular (disfunção menstrual)
• Hematomas que aparecem facilmente
• Sangramento em articulações (nas formas mais graves)

É importante consultar um médico se você suspeitar de sintomas relacionados à coagulopatia.

Tratamentos

O tratamento para a Doença de von Willebrand é individualizado e depende da gravidade da condição. As opções de tratamento incluem:

1. Desmopressina (DDAVP): Um medicamento que estimula a liberação do fator de von Willebrand e do fator VIII do corpo, útil em casos leves a moderados.
2. Fatores de Coagulação: A administração de concentrações de fator de von Willebrand e fator VIII em casos mais severos ou durante procedimentos cirúrgicos.
3. Transfusões de plaquetas: Em situações específicas onde há sangramento significativo.
4. Antiinflamatórios não esteroides (AINEs) devem ser evitados, pois podem agravar o sangramento.

A monitorização regular com um hematologista é essencial para gerenciar os sintomas e proteger a saúde do paciente.

Prevenção

Embora a Doença de von Willebrand seja uma condição hereditária que não pode ser evitada, algumas medidas podem ajudar a minimizar os riscos de sangramento:

• Evitar lesões: Praticar atividades com segurança e cautela.
• Informar os profissionais de saúde: Sempre comunicar a condição ao médico, especialmente antes de cirurgias ou procedimentos invasivos.
• Gerenciar medicamentos: Evitar medicamentos que possam afetar a coagulação sem orientação médica, como aspirina e outros AINEs.
• Consulta regular: Marcar consultas e exames regulares com um especialista em hemorragias para ajustar o plano de tratamento conforme necessário.

Referências

• Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (SBHH)
• Organização Mundial da Saúde (OMS)
• Artigos científicos sobre Coagulopatias e Doença de von Willebrand

Com informações precisas, o entendimento da Doença de von Willebrand pode levar a um diagnóstico e tratamento adequados, melhorando a qualidade de vida dos afetados.