Carcinoma adrenocortical

Carcinoma Adrenocortical

O que é?

O Carcinoma Adrenocortical é um tipo raro de câncer que se origina no córtex das glândulas suprarrenais, localizadas acima dos rins. Esta doença é caracterizada pelo crescimento descontrolado das células que compõem o córtex adrenal, que é responsável pela produção de hormônios vitais, como cortisol, aldosterona e andrógenos. Enquanto some tumores adrenocorticais são benignos, os carcinomas são malignos e podem ter um comportamento agressivo, com potencial para invasão de tecidos próximos e metastatização para outras partes do corpo.

Sintomas

Os sintomas do carcinoma adrenocortical podem variar dependendo da produção excessiva de hormônios pela massa tumoral ou do seu tamanho e localização. Os principais sintomas incluem:

• Alterações hormonais, como excesso de cortisol, causando síndrome de Cushing.
• Pressão arterial elevada, devido ao aumento na produção de aldosterona.
• Ganho de peso não intencional, principalmente na face e no tronco.
• Crescimento excessivo de pelos no corpo e no rosto, especialmente em mulheres.
• Fraqueza ou dores musculares.
• Dor abdominal ou sensação de plenitude no abdômen.
• Irregularidades menstruais ou outras alterações hormonais.

Tratamentos

O tratamento do carcinoma adrenocortical depende de diversos fatores, incluindo o estágio do câncer e a saúde geral do paciente. As opções de tratamento incluem:

• Cirurgia: É o tratamento primário e mais eficaz quando o tumor pode ser completamente removido. A adrenalectomia, que é a remoção cirúrgica da glândula afetada, pode ser necessária.
• Radioterapia e Quimioterapia: Podem ser utilizadas nos casos em que a cirurgia não é possível ou como tratamento adjuvante para reduzir o risco de recidiva.
• Terapia Alvo: Em alguns casos, medicamentos que atuam em vias moleculares específicas podem ser utilizados para combater o crescimento tumoral.

Prevenção

Atualmente, não há métodos comprovados para prevenir o carcinoma adrenocortical, devido à falta de compreensão completa das suas causas. No entanto, a detecção precoce pode melhorar significativamente os desfechos do tratamento. Pessoas com histórico familiar de doenças endócrinas ou genéticas devem considerar aconselhamento genético e monitoramento regular com um profissional de saúde.

Referências

Para obter informações mais detalhadas e atualizadas sobre o carcinoma adrenocortical, consulte fontes confiáveis como a Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM) ou o Instituto Nacional de Câncer (INCA). Consultar literatura acadêmica e artigos revisados por pares também é aconselhado para uma compreensão aprofundada e com base científica.