Atresia biliar
Informações completas, sintomas e tratamentos sobre Atresia biliar. Consulte especialistas qualificados em Cirurgia do aparelho digestivo, Gastroenterologia.
Atresia Biliar: Guia Completo sobre esta Condição de Saúde
O que é a Atresia Biliar?
A atresia biliar é uma rara e grave condição que afeta principalmente recém-nascidos, caracterizada pela obstrução ou ausência dos ductos biliares, que são responsáveis por transportar a bile do fígado para a vesícula biliar. Esta obstrução impede o fluxo normal da bile, resultando em danos progressivos ao fígado, que podem levar a cirrose e, eventualmente, falência hepática. A atresia biliar é uma das principais causas de transplante hepático em crianças.
Sintomas
Os sintomas da atresia biliar geralmente se manifestam nas primeiras semanas de vida. É extremamente importante estar atento aos seguintes sinais:
- Icterícia prolongada: coloração amarelada na pele e olhos do bebê, que não desaparece após duas a três semanas de vida.
- Fezes esbranquiçadas ou de cor clara: devido à falta de bile no trato intestinal.
- Urina escura: que pode indicar a presença excessiva de bilirrubina.
- Crescimento inadequado: dificuldade no ganho de peso e crescimento.
- Aumento do fígado e baço (hepatomegalia e esplenomegalia): perceptível através de exames físicos e de imagem.
Tratamentos
O tratamento imediato e adequado da atresia biliar é crucial para a saúde do bebê. As opções de tratamento incluem:
- Procedimento de Kasai: também conhecido como portoenterostomia, é uma cirurgia que visa reestabelecer o fluxo de bile do fígado para o intestino delgado, utilizando uma alça intestinal. Este procedimento é preferencialmente realizado nos primeiros meses de vida para otimizar seus resultados.
- Transplante de fígado: em casos nos quais o procedimento de Kasai não resulta em melhora suficiente da função hepática, o transplante de fígado pode ser necessário. Este é um tratamento definitivo para cirrose avançada decorrente da atresia biliar.
Prevenção
Infelizmente, não há medidas conhecidas para prevenir a atresia biliar, pois sua causa exata ainda é desconhecida. A pesquisa científica continua a investigar possíveis fatores genéticos, ambientais e infecciosos que possam contribuir para o seu desenvolvimento. No entanto, diagnósticos precoces e intervenções rápidas são essenciais para melhorar o prognóstico e a qualidade de vida dos afetados.
Referências
Para maiores informações sobre atresia biliar, recomendamos consultar fontes confiáveis e especializadas como:
- Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP)
- Associação Brasileira de Transplante de Órgãos (ABTO)
- Centros de Referência em Hepatologia Pediátrica
Essas organizações oferecem valiosos recursos para pais e profissionais de saúde, além de apoiar a pesquisa contínua sobre condições hepáticas em pediatria.