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Arterite de takayasu

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Arterite de Takayasu

O que é a Arterite de Takayasu?

A Arterite de Takayasu, também conhecida como "doença sem pulso", é uma doença rara e crônica que afeta principalmente as grandes artérias, como a aorta e seus ramos principais. É uma vasculite granulomatosa que leva à inflamação nessas artérias, resultando em seu estreitamento e, eventualmente, oclusão. Esta condição é mais comum em mulheres jovens, especialmente em asiáticas e latino-americanas. A Arterite de Takayasu é uma condição autoimune, onde o sistema imunológico ataca erroneamente as paredes das artérias.

Sintomas

Os sintomas da Arterite de Takayasu podem variar amplamente dependendo das artérias afetadas. Alguns dos sintomas comumente relatados incluem:

  • Fadiga e febre
  • Perda de peso inexplicada
  • Dor nas articulações e músculos
  • Dor no peito
  • Dificuldade para respirar
  • Hipertensão arterial
  • Disfunções em órgãos dependentes do fluxo sanguíneo alterado, como rins e coração

Além disso, pode haver redução ou ausência de pulsos em determinados membros e diferença na pressão arterial entre os braços.

Tratamentos

O tratamento da Arterite de Takayasu visa controlar a inflamação e prevenir danos às artérias. As principais abordagens incluem:

  • Corticosteroides: São geralmente o tratamento inicial para reduzir a inflamação.
  • Imunossupressores: Medicamentos como metotrexato ou azatioprina podem ser usados para controlar a resposta imunológica.
  • Agentes biológicos: Em casos difíceis, terapias como inibidores de TNF podem ser considerados.
  • Cirurgia: Em casos de obstrução grave, procedimentos cirúrgicos como angioplastia ou bypass podem ser necessários para restaurar o fluxo sanguíneo.

Prevenção

Não existem métodos conhecidos para prevenir a Arterite de Takayasu, uma vez que a sua origem exata ainda não é claramente compreendida. Mantendo um acompanhamento médico regular e tratamento adequado pode prevenir complicações graves. Pessoas diagnosticadas devem seguir rigorosamente os conselhos médicos e realizar exames de monitoramento regularmente.

Referências

  1. Johnston SL, Lock RJ, Gompels MM. Takayasu arteritis: a review. J Clin Pathol.
  2. Numano F. The story of Takayasu arteritis. Rheumatology (Oxford).
  3. Kerr GS. Takayasu’s arteritis. Rheum Dis Clin North Am.

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