medicine

Trileptal

Laboratório: Novartis

Princípio ativo: Oxcarbazepina

Bula

n
BPI 29.05.08
Modelo de bula
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TRILEPTAL
®
oxcarbazepina
Formas farmacêuticas e apresentações
Comprimidos revestidos divisíveis de 300 mg ou 600 mg. Embalagens com 10, 20 ou 60
comprimidos.
Suspensão oral a 6%. Frascos com 100 mL + 2 seringas dosadoras.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO (CRIANÇAS ACIMA DE 1 MÊS DE IDADE)
Composição
Cada comprimido de TRILEPTAL 300 mg contém 300 mg de oxcarbazepina.
Excipientes:
dióxido de silício, celulose microcristalina, hipromelose, óxido de ferro amarelo, estearato
de magnésio, crospovidona, macrogol, talco e dióxido de titânio.
Cada comprimido de TRILEPTAL 600 mg contém 600 mg de oxcarbazepina.
Excipientes:
dióxido de silício, celulose microcristalina, hipromelose, estearato de magnésio,
crospovidona, macrogol, talco, dióxido de titânio, óxido de ferro preto e óxido de ferro vermelho.
Cada 1 mL de suspensão oral contém 60 mg de oxcarbazepina.
Excipientes:
celulose dispersível, metilparabeno, estearato de macrogol, propilenoglicol,
propilparabeno, sacarina sódica, ácido sórbico, solução de sorbitol, ácido ascórbico e aroma amarelo
limão-ameixa.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação esperada do medicamento: TRILEPTAL, que tem como princípio ativo a oxcarbazepina, é um
medicamento com ação antiepiléptica.
Cuidados de conservação: Os comprimidos devem ser conservados em temperatura ambiente
(entre 15 e 30ºC). A suspensão deve ser mantida em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC).
Prazo de validade: A data de validade está impressa no cartucho. Não utilizar o produto após a data
de validade. A suspensão oral deve ser utilizada no prazo de sete semanas após a abertura do
frasco.
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Gravidez e lactação: Informe ao seu médico sobre a ocorrência de gravidez na vigência do
tratamento ou após o seu término. Informe ao seu médico se está amamentando. Recomenda-se não
amamentar enquanto estiver em tratamento com TRILEPTAL.
Cuidados de administração: Os comprimidos de TRILEPTAL devem ser ingeridos com auxílio de
líquidos, excluindo-se bebidas alcoólicas. A apresentação de TRILEPTAL em suspensão oral está
disponível para crianças muito jovens que não conseguem engolir os comprimidos. A suspensão oral
deve ser bem agitada antes do uso. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento.
Interrupção do tratamento: Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Assim como com outras drogas antiepilépticas, o tratamento com TRILEPTAL não deve ser
interrompido repentinamente e só deverá ser suspenso com orientação médica.
Reações adversas: Assim como muitos medicamentos, além dos efeitos benéficos, TRILEPTAL
pode causar efeitos adversos os quais são frequentemente leves e geralmente ocorrem no início do
tratamento e normalmente desaparecem com o tempo.
Alguns efeitos adversos podem ser sérios:
Informe seu médico imediatamente ou vá ao pronto-socorro mais próximo se ocorrer qualquer um dos
seguintes efeitos adversos:
inchaço dos lábios, pálpebras, face, garganta ou boca, acompanhado de dificuldade de
respirar, falar ou engolir (sinais de reação anafilática e angiodema) ou outros sinais de
reações de hipersensibilidade como rash da pele, febre e dores nos músculos e nas juntas.
bolhas graves na pele e/ou membranas mucosas dos lábios, olhos, boca, cavidades nasais
ou genitais (sinais de reação alérgica séria).
cansaço, falta de ar ao se exercitar, palidez, dor de cabeça, calafrios, tontura, infecções
frequentes levando a febre, dor de garganta, ulcerações na boca, sangramento ou formação
de feridas mais facilmente que o normal, sangramento do nariz, manchas vermelhas, roxas
ou estranhas na pele (sinais de uma redução do número de plaquetas ou redução do número
de células sanguíneas).
rash
com manchas vermelhas principalmente na face que pode ser acompanhada por fadiga,
febre, náusea, perda de apetite (sinais de lúpus eritematoso sistêmico).
letargia, confusão, contração muscular ou agravo significante das convulsões (sintomas que
podem estar relacionados ao baixo nível de sódio no sangue) (veja “Contra-indicações e
precauções”).
sintomas de gripe com icterícia (sinais de hepatite).
dores abdominais graves na parte superior do estômago, vômito, perda de apetite (sinais de
pancreatite).
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ganho de peso, cansaço, perda de cabelo, fraqueza muscular, sensação de frio (sinais de
baixa atividade da glândula tireóide).
em crianças muito novas (entre 1 mês de idade a 4 anos): letargia, redução do apetite e
irritabilidade.
Os sinais acima são efeitos adversos potencialmente sérios que podem necessitar de tratamento
médico urgente. O médico decidirá se o tratamento com TRILEPTAL deve ser interrompido
imediatamente e como continuar com os demais cuidados médicos.
Outros efeitos adversos:
Informe seu médico se qualquer um dos seguintes efeitos adversos ocorrerem, pois pode ser
necessário atenção médica:
Comuns
(entre 1 a 10 em cada 100 pacientes): tremor, problemas de coordenação, movimentos
involuntários dos olhos, ansiedade, nervosismo, depressão.
Muito raros
(menos que 1 em cada 10.000 pacientes): batimentos cardíacos irregulares, muito rápido
ou lento.
Informe seu médico se você apresenta os seguintes efeitos adversos e eles te preocupam:
Muito comuns
(10 ou mais em cada 100 pacientes): cansaço, dores de cabeça, tontura, sonolência,
náusea, vômito, visão dupla.
Comuns
: fraqueza, distúrbios da memória, falta de concentração, apatia, agitação, confusão, visão
borrada, constipação, diarréia, dor de estômago (abdominal), acne, perda de cabelo, distúrbios do
equilíbrio.
Muito raramente, TRILEPTAL está associado à pressão sanguínea alta e deficiência de vitamina B9
(ácido fólico). Alguns dos sinais de deficiência de vitamina B9 são: diarréia, depressão e sinais de
diminuição do número das células sanguíneas (veja “Reações adversas – Alguns efeitos adversos
podem ser sérios”).
Estas reações adversas são geralmente leves a moderadas. Muitos destes efeitos são transitórios e
geralmente diminuem com o passar do tempo.
Se você notar quaisquer outros efeitos adversos não citados nesta bula, informe ao seu médico ou
farmacêutico.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Ingestão concomitante com outras substâncias: Informe ao seu médico sobre qualquer
medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. TRILEPTAL pode ser
administrado com ou sem alimento. Deve ser evitada a ingestão de álcool durante o tratamento.
Contra-indicações e precauções: Informe ao seu médico se você:
é alérgico (sensível) à oxcarbazepina (a substância ativa de TRILEPTAL) ou a qualquer outro
componente da formulação.
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tem sensibilidade a carbamazepina ou a outros medicamentos. Se você for alérgico a
carbamazepina, as chances de apresentar reações alérgicas à oxcarbazepina (TRILEPTAL)
são de 1 em 4 (25%).
apresenta doença dos rins.
apresenta doença grave do fígado.
toma diuréticos (medicamentos usados para ajudar os rins a se livrarem do sal e água
através do aumento da quantidade de urina produzida).
apresenta doença do coração, falta de ar e/ou inchaço de pés ou pernas devido ao aumento
de fluido corpóreo.
sabe que tem um baixo nível sanguíneo de sódio;
está tomando outros medicamentos (veja “Interações medicamentosas”).
é uma mulher que toma anticoncepcional hormonal, TRILEPTAL pode tornar o contraceptivo
ineficiente. Portanto, você deve usar um método não-hormonal diferente ou adicional de
contracepção enquanto estiver tomando TRILEPTAL. Informe ao seu médico se apresentar
sangramento vaginal irregular ou irregularidade menstrual.
Se qualquer uma das situações acima se aplica a você, informe ao seu médico antes de tomar
TRILEPTAL.
Se você desenvolver qualquer um dos seguintes sintomas após iniciar o tratamento com
TRILEPTAL, informe seu médico imediatamente ou vá ao pronto-socorro mais próximo:
se você apresentar reações alérgicas, tais como inchaço dos lábios, pálpebras, face,
garganta, boca ou problemas respiratórios repentinos, febre com inchaço dos gânglios
(inchaço dos linfonodos),
rash
ou bolhas na pele (veja “Reações adversas”).
se você notar sintomas sugestivos de hepatite, como icterícia (amarelamento da pele e
olhos).
se você sentir sintomas sugestivos de distúrbios circulatórios como cansaço, falta de ar ao se
exercitar, palidez, dor de cabeça, calafrios, tontura, infecções frequentes levando a febre, dor
de garganta, ulcerações na boca, sangramento ou formação de feridas mais facilmente que o
normal, sangramento nasal, manchas vermelhas, roxas ou estranhas na pele.
Se você devenvolver os seguintes sintomas após iniciar o tratamento com TRILEPTAL,
informe seu médico assim que possível:
se você apresenta batimentos cardíacos rápidos ou irregularmente lentos.
Não interrompa seu tratamento com TRILEPTAL sem primeiro confirmar com seu médico. Para evitar
a piora repentina das suas crises, não interrompa seu tratamento abruptamente.
Habilidade para dirigir e/ou operar máquinas: Uma vez que TRILEPTAL apresenta efeito sedativo,
pode afetar a habilidade do paciente para dirigir veículos e/ou operar máquinas.
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NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA
SUA SAÚDE.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS
Farmacodinâmica
Classe terapêutica:
agente antiepiléptico.
A atividade farmacológica de TRILEPTAL (oxcarbazepina) é primariamente manifestada através do
metabólito MHD (mono-hidroxi derivado) da oxcarbazepina (veja “Farmacocinética -
Biotransformação”). Acredita-se que o mecanismo de ação da oxcarbazepina e MHD seja baseado
principalmente no bloqueio de canais de sódio voltagem-dependentes, resultando então na
estabilização de membranas neurais hiperexcitadas, inibição da descarga neuronal repetitiva e
diminuição da propagação de impulsos sinápticos. Adicionalmente, aumento na condutância de
potássio e modulação de canais de cálcio voltagem-dependentes ativados podem também contribuir
para os efeitos anticonvulsivantes. Não foram encontradas interações significantes com
neurotransmissores cerebrais ou sítios receptores moduladores.
A oxcarbazepina e seu metabólito ativo (MHD) são anticonvulsivantes potentes e eficazes em
animais. Foram eficazes em roedores com crises tônico-clônicas generalizadas e, em menor grau,
com crises clônicas, e aboliram ou reduziram a freqüência de crises parciais recorrentes
cronicamente em macacos
Rhesus
com implantes de alumínio. Nenhuma tolerância foi observada
(por ex.: atenuação de atividade anticonvulsivante) nas crises tônico-clônicas quando camundongos e
ratos foram tratados diariamente por 5 dias ou 4 semanas respectivamente, com oxcarbazepina ou
MHD.
Estudos clínicos
Um total de 10 estudos duplo-cegos, bem controlados, 2 como terapia adjuvante e 8 como
monoterapia foram conduzidos em pacientes com crises parciais, as quais incluíram subtipos de
crises simples, complexas e crises parciais que evoluíram para crises com generalização secundária.
Todos os estudos comparativos também incluíram pacientes com crises tônico-clônicas
generalizadas. Dois estudos bem controlados de substituição de monoterapia, nos quais os pacientes
receberam uma variedade de drogas antiepilépticas que incluíram carbamazepina, gabapentina,
lamotrigina, fenitoína e valproato, confirmaram eficácia quando essas drogas antiepilépticas foram
substituídas por TRILEPTAL. Dois estudos foram conduzidos em crianças (de 3 a 17 anos), um em
terapia adjuvante
versus
placebo, e outro em uma comparação à monoterapia com fenitoína. A
eficácia foi demonstrada com doses de 600 mg/dia a 2400 mg/dia em todos os parâmetros de
eficácia primária, os quais incluíram média ou porcentagem de mudança na freqüência de crises a
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partir do basal em estudos adjuvantes e tempo para se obter critérios de exclusão pré-definidos ou a
porcentagem de pacientes que preencheram os critérios de exclusão em estudos de monoterapia.
Um estudo de terapia adjuvante, proporcionalmente cego, em crianças (de 1 mês a 4 anos de idade)
com crises parciais inadequadamente controladas em uma para duas drogas antiepilépticas
concomitantes, foi conduzido comparando com duas doses de oxcarbazepina. A medida primária de
efetividade foi entre um grupo de comparação da mudança absoluta no estudo da freqüência de crise
específica por 24 horas comparado com a freqüência de crise no basal. Esta comparação foi
estatisticamente significante em prol do TRILEPTAL 60 mg/kg/dia. Um estudo de monoterapia,
proporcionalmente cego, em crianças (de 1 mês a 16 anos) com crises inadequadamente controladas
ou com novas crises parciais, foi conduzido comparando duas doses de oxcarbazepina. A medida
primária de efetividade foi entre um grupo de comparação do tempo para atingir o critério de exclusão
o qual não foi estatisticamente significante. A maioria dos pacientes nos dois grupos de tratamento
não experimentou crises confirmadas com vídeo EEG durante o estudo e completou os cinco dias de
estudo.
Demonstrou-se que TRILEPTAL tem eficácia semelhante a outras drogas antiepilépticas de primeira
linha (por ex.: ácido valpróico, fenitoína e carbamazepina), com perfil de tolerabilidade
estatisticamente superior ao da fenitoína, em relação a descontinuações por eventos adversos, sendo
que uma proporção de pacientes significativamente maior permaneceu em tratamento com
TRILEPTAL. Proporções semelhantes de pacientes com crises tônico-clônicas parciais e
generalizadas, que foram tratados com TRILEPTAL, não apresentaram crises por mais de 12 meses
de tratamento durante estes estudos.
Farmacocinética
Absorção
Após a administração oral de TRILEPTAL, a oxcarbazepina é completamente absorvida e
extensivamente metabolizada em seu metabólito farmacologicamente ativo (10-mono-hidroxi
derivado, MHD).
Após a administração de uma dose única de 600 mg de TRILEPTAL em voluntários sadios do sexo
masculino em jejum, o valor médio da C
ma x
de MHD para TRILEPTAL comprimidos e TRILEPTAL
solução oral foram 34 micromol/L e 24,9 micromol/L, respectivamente, o que corresponde ao t
ma x
igual a 4,5 horas, para comprimidos e 6 horas para solução oral.
Em um estudo de balanço de massa em homens, apenas 2% do total de radioatividade no plasma foi
devido à oxcarbazepina inalterada, aproximadamente 70% foi devido ao MHD, e o remanescente foi
atribuído aos metabólitos secundários menores, os quais foram rapidamente eliminados.
A alimentação não tem nenhum efeito na proporção e extensão da absorção da oxcarbazepina,
portanto, TRILEPTAL pode ser administrado com ou sem alimentação.
Distribuição
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O volume aparente de distribuição do MHD é de 49 litros.
Aproximadamente 40% de MHD liga-se a proteínas séricas, predominantemente à albumina. A
ligação foi independente da concentração sérica dentro da extensão terapeuticamente relevante. A
oxcarbazepina e o MHD não se ligam à alfa-1-glicoproteína ácida.
Biotransformação
A oxcarbazepina é rapidamente biotransformada por enzimas citossólicas no fígado em MHD, o qual
é primariamente responsável pelo efeito farmacológico do TRILEPTAL. MHD é metabolizado
extensivamente pela conjugação com ácido glicurônico. Quantidades menores (4% da dose) são
oxidados para o metabólito farmacologicamente inativo (derivado 10,11-diidroxi, DHD).
Eliminação
A oxcarbazepina é eliminada do organismo principalmente sob a forma de metabólitos, os quais são
principalmente excretados pelos rins. Mais de 95% da dose aparece na urina, com menos de 1%
como oxcarbazepina inalterada. A quantidade excretada nas fezes representa menos de 4% da dose
administrada. Aproximadamente 80% da dose é excretada na urina também como glicuronídeos de
MHD (49%) ou como MHD inalterado (27%), enquanto a quantidade do metabólito DHD inativo é
aproximadamente 3% e a quantidade de conjugados da oxcarbazepina é 13% da dose.
A oxcarbazepina é rapidamente eliminada do plasma com valor aparente de meia-vida plasmática
entre 1,3 e 2,3 horas. Por outro lado, a meia-vida plasmática média aparente do MHD é 9,3
±
1,8 h.
Proporcionalidade da dose
Quando TRILEPTAL é administrado duas vezes ao dia, as concentrações plasmáticas de
steady-
state
(estado de equilíbrio) do MHD são alcançadas dentro de 2-3 dias. No
steady-state
(estado de
equilíbrio) a farmacocinética do MHD é linear e demonstra uma proporcionalidade de dose na
extensão de 300 a 2400 mg/dia.
Populações especiais de pacientes
Crianças
O
clearance
(depuração) de MHD ajustado ao peso diminui quando a idade e o peso aumentam
aproximando ao dos adultos. O
clearance
(depuração) médio ajustado ao peso em crianças de 1 mês
a 4 anos de idade é 93% maior do que em adultos. Portanto, é esperado que a exposição ao MHD
nestas crianças seja cerca da metade da que ocorre em adultos quando tratados com uma dose
similar ajustada ao peso. O
clearance
(depuração) médio ajustado ao peso em crianças de 4 a 12
anos de idade é 43% maior do que em adultos. Portanto, espera-se que a exposição ao MHD nestas
crianças seja cerca de dois terços da que ocorre em adultos quando tratados com uma dose similar
ajustada ao peso. Quando o peso aumenta, para pacientes acima de 13 anos de idade, espera-se
que o
clearance
(depuração) de MHD ajustado ao peso seja o mesmo que o de adultos.
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Mulheres Grávidas
Por causa de mudanças fisiológicas na gravidez, os níveis plasmáticos de MHD, podem diminuir
gradualmente durante a gravidez (veja “Gravidez e lactação”).
Sexo
Não têm sido observadas diferenças na farmacocinética relacionadas ao sexo em crianças, adultos
ou idosos.
Idosos
Após a administração de dose única (300 mg) e múltiplas doses (600 mg/dia) de TRILEPTAL em
voluntários idosos (60 a 82 anos de idade) as concentrações plasmáticas máximas e valores AUC de
MHD foram 30% a 60% mais altos do que em voluntários jovens (18 a 32 anos de idade). As
comparações dos
clearances
(depurações) de creatinina em voluntários jovens e idosos indicam que
a diferença foi em virtude das reduções relacionadas à idade no
clearance
(depuração) de creatinina.
Não é necessária nenhuma recomendação especial de dose, porque as doses terapêuticas são
individualmente ajustadas.
Insuficiência hepática
A farmacocinética e o metabolismo da oxcarbazepina e MHD foram avaliados em voluntários sadios e
em indivíduos com insuficiência hepática após dose oral de 900 mg. Insuficiência hepática leve a
moderada não afetou a farmacocinética da oxcarbazepina e MHD. O TRILEPTAL não foi estudado
em pacientes com insuficiência hepática grave.
Insuficiência renal
Há uma correlação linear entre o
clearance
(depuração) de creatinina e o
clearance
(depuração)
renal de MHD. Quando o TRILEPTAL é administrado como uma dose única de 300 mg, em pacientes
com disfunção renal (
clearance
de creatinina < 30 mL/min), a meia-vida de eliminação de MHD é
prolongada por até 19h com o dobro do aumento na AUC.
Dados de segurança pré-clínicos
Os dados pré-clínicos não demonstraram nenhum risco especial para humanos, baseados em
estudos de toxicidade após doses repetidas, segurança, farmacologia e genotoxicidade com
oxcarbazepina e seu metabólito farmacologicamente ativo, mono-hidroxi derivado (MHD).
Evidências de nefrotoxicidade foram notadas em estudo de toxicidade após doses repetidas com
ratos, mas não em estudos com cães ou camundongos. Como não há relatos de alterações
semelhantes em pacientes, a relevância clínica dessas descobertas em ratos permanece
desconhecida.
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Testes imunoestimulatórios em camundongos mostraram que MHD (e a oxcarbazepina em menor
extensão) pode induzir uma hipersensibilidade tardia.
Estudos em animais revelaram efeitos semelhantes aos aumentos na incidência de mortalidade
embrionária e retardo no crescimento pré-natal e/ou pós-natal para níveis de doses maternalmente
tóxicas. Nesses estava um aumento nas malformações fetais em ratos em um dos oito estudos de
toxicidade embrionária, que foram conduzidos tanto com oxcarbazepina como com o metabólito
farmacologicamente ativo (MHD), e com uma dose que também mostrou toxicidade materna (veja
“Gravidez e lactação”).
Nos estudos de carcinogenicidade, foram induzidos tumores hepáticos (ratos e camundongos) e
tumores testiculares e nas células granulosas do trato genital feminino (ratos) em animais tratados. A
ocorrência de tumores hepáticos foi atribuída à indução de enzimas microssômicas hepáticas; um
efeito indutivo que, embora não possa ser excluído, é fraco ou ausente em pacientes tratados com
TRILEPTAL. Tumores testiculares podem ter sido induzidos por concentrações elevadas de hormônio
luteinizante. Devido à ausência de tal aumento em humanos, esses tumores são considerados sem
relevância clínica. Um aumento relacionado à dose na incidência de tumores de células granulosas
do trato genital feminino (cérvix e vagina) foi notado em um estudo com MHD de carcinogenicidade
em ratos. Esses efeitos ocorreram a níveis de exposição comparáveis com exposição clínica prevista.
O mecanismo de desenvolvimento destes tumores não foi elucidado. Portanto, a importância clínica
desses tumores é desconhecida.
Indicações
TRILEPTAL é indicado para o tratamento de crises parciais (as quais envolvem os subtipos simples,
complexos e crises parciais evoluindo para crises com generalização secundária) e crises tônico-
clônicas generalizadas, em adultos e crianças com mais de um mês de idade.
TRILEPTAL é indicado como uma droga antiepiléptica de primeira linha para uso como monoterapia
ou terapia adjuvante.
TRILEPTAL pode substituir outras drogas antiepilépticas quando o tratamento usado não for
suficiente para o controle da crise (veja “Farmacodinâmica”).
Contra-indicações
Hipersensibilidade conhecida à oxcarbazepina ou a qualquer outro componente presente nas
formulações.
Precauções e Advertências
Hipersensibilidade
Reações de hipersensibilidade classe I (imediata) incluindo
rash,
pruridos, urticária, angiodema e
relatos de anafilaxia foram reportados no período pós-comercialização. Casos de anafilaxia e
angiodema envolvendo a laringe, glote, lábios e pálpebras foram relatados em pacientes após tomar
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a primeira dose ou as doses subsequentes de TRILEPTAL. Se um paciente apresentar estas reações
após tratamento com TRILEPTAL, o medicamento deve ser descontinuado e um tratamento
alternativo iniciado.
Pacientes que demonstraram reações de hipersensibilidade à carbamazepina devem ser informados
que aproximadamente 25-30% desses pacientes podem apresentar reações de hipersensibilidade
com TRILEPTAL (veja “Reações adversas”).
Reações de hipersensibilidade, incluindo reações de hipersensibilidade em múltiplos órgãos, podem
também ocorrer em pacientes sem história de hipersensibilidade à carbamazepina. Tais reações
podem afetar a pele, fígado, sistemas circulatório e linfático ou outros órgãos, individual ou
simultaneamente no contexto da reação sistêmica (veja “Reações adversas”). Em geral, se
ocorrerem sinais e sintomas sugestivos de reações de hipersensibilidade, TRILEPTAL deve ser
imediatamente descontinuado.
Efeitos dermatológicos
Reações dermatológicas sérias associadas ao uso de TRILEPTAL, incluindo síndrome de
Stevens-
Johnson
, necrólise epidérmica tóxica (síndrome de
Lyell
) e eritema multiforme, têm sido relatadas
muito raramente. Pacientes com reações dermatológicas sérias podem requerer hospitalização, pois
estas condições podem ser de risco à vida e, muito raramente, fatais. Casos associados ao
TRILEPTAL ocorreram em adultos e crianças. O tempo médio de início foi de 19 dias. Vários casos
isolados de recorrência de reações na pele sérias provocados por TRILEPTAL foram relatados
quando reiniciado o tratamento. Caso o paciente tenha uma reação na pele associada ao uso de
TRILEPTAL, deve-se considerar a descontinuação de TRILEPTAL e a prescrição de outra medicação
antiepiléptica.
Hiponatremia
Têm sido observados níveis séricos de sódio abaixo de 125 mmol/L, usualmente assintomático e que
não requer ajuste da terapia, em até 2,7% dos pacientes tratados com TRILEPTAL. A experiência de
estudos clínicos mostra que níveis séricos de sódio retornaram ao normal quando a dose de
TRILEPTAL foi reduzida, descontinuada ou quando os pacientes foram tratados conservadoramente
(por ex.: restrição hídrica). Os níveis séricos de sódio devem ser medidos antes do início da terapia
em pacientes com patologias renais preexistentes associadas a baixos níveis séricos de sódio ou em
pacientes tratados concomitantemente com drogas depletoras de sódio (por ex.: diuréticos, drogas
associadas à secreção inapropriada de ADH). Depois disso, os níveis séricos de sódio devem ser
medidos após aproximadamente 2 semanas e a seguir a intervalos mensais durante os primeiros 3
meses de terapia, ou conforme necessário. Estes fatores de risco devem ser especialmente aplicados
aos pacientes idosos. Para pacientes em terapia com TRILEPTAL ao iniciar o uso de drogas
depletoras de sódio, o mesmo processo de acompanhamento dos níveis de sódio deve ser seguido.
Em geral, se sintomas clínicos sugestivos de hiponatremia ocorrerem durante o tratamento com
TRILEPTAL (veja “Reações adversas”), a medição dos níveis de sódio deve ser considerada. Outros
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pacientes podem ter sódio sérico avaliado por exames laboratoriais de rotina. Todos os pacientes
com insuficiência cardíaca e falência cardíaca secundária devem ter avaliações regulares de seu
peso para determinar a ocorrência de retenção de líquidos. Em caso de retenção de líquidos ou piora
da condição cardíaca, o nível sérico de sódio deve ser avaliado. Se for observada hiponatremia, a
restrição de água é uma medida importante. Pacientes com distúrbios preexistentes da condução
(por ex.: bloqueio atrioventricular, arritmia) devem ser cuidadosamente acompanhados, pois a
oxcarbazepina pode, muito raramente, conduzir a distúrbios na condução cardíaca.
Função hepática
Casos muito raros de hepatite foram relatados, a maioria resolvidos favoravelmente. Quando há
suspeitas de um evento hepático, a função hepática deve ser avaliada e a interrupção do tratamento
com TRILEPTAL pode ser considerada.
Efeitos hematológicos
Relatos muito raros de agranulocitose, anemia aplástica e pancitopenia têm sido observados em
pacientes tratados com TRILEPTAL durante o período pós-comercialização (veja “Reações
adversas”). No entanto, devido à incidência muito baixa destas condições e fatores duvidosos (por ex.
doença subjacente, medicação concomitante), a causalidade não pode ser estabelecida.
A descontinuação do medicamento deve ser considerada, se ocorrer qualquer evidência de
depressão da medula óssea.
Contraceptivos hormonais
Mulheres em idade fértil devem ser advertidas de que o uso concomitante de TRILEPTAL e
contraceptivos hormonais podem tornar os contraceptivos menos efetivos (veja “Interações
medicamentosas”). Recomenda-se o uso de métodos contraceptivos não hormonais adicionais,
quando estiver sob tratamento com TRILEPTAL.
Álcool
Deve-se ter cuidado ao se fazer uso de álcool em combinação ao tratamento com TRILEPTAL, pois
pode ocasionar um efeito sedativo aditivo.
Interrupção do tratamento
Como com todas as drogas antiepilépticas, TRILEPTAL deve ser descontinuado gradualmente para
minimizar o potencial de aumento na freqüência das crises.
Outros
TRILEPTAL suspensão oral contém menos que 100 mg por dose de etanol. Contém parabenos que
podem causar reações alérgicas (possivelmente retardadas). Contém sorbitol e, portanto, não deve
ser administrado a pacientes com raros problemas hereditários de intolerância à frutose.
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Gravidez e lactação
Dados sobre um limitado número de gestantes indicam que oxcarbazepina pode causar graves
defeitos congênitos (por ex.: fenda palatina) quando administrada durante a gestação. Em estudos
com animais, aumento de mortalidade embrionária, retardo de crescimento e malformações foram
observados com doses maternalmente tóxicas (veja “Dados de segurança pré-clínicos”).
Considerando estas informações:
Se, durante o tratamento com TRILEPTAL, a paciente engravidar, ou se ela tiver planos de
engravidar ou se a necessidade de se iniciar o tratamento com TRILEPTAL surgir durante a
gravidez, o benefício potencial do fármaco deve ser cuidadosamente avaliado contra seus riscos
potenciais de malformações fetais. Esses são particularmente importantes durante os três
primeiros meses de gravidez.
Doses efetivas mínimas devem ser oferecidas.
Em mulheres em idade fértil, TRILEPTAL deve ser administrado como monoterapia, sempre que
possível.
Pacientes devem ser aconselhadas a respeito da possibilidade de um aumento do risco de
malformações e deve ser dada a oportunidade de avaliação pré-natal.
Durante a gravidez, um tratamento antiepiléptico eficaz não deve ser interrompido, uma vez que o
agravamento da doença é prejudicial para a mãe e para o feto.
Monitoramento e prevenção
Drogas antiepilépticas podem contribuir para a deficiência de ácido fólico, uma possível causa de
contribuição às anormalidades fetais. Suplementação de ácido fólico é recomendada antes e durante
a gravidez.
Por causa de mudanças fisiológicas na gravidez, os níveis plasmáticos do metabólito ativo da
oxcarbazepina, o 10-mono-hidroxi derivado (MHD), podem diminuir gradualmente durante a gravidez.
É recomendado que a resposta clínica seja cuidadosamente monitorizada em mulheres fazendo
tratamento com TRILEPTAL durante a gravidez e a determinação de mudanças na concentração
plasmática de MHD, deverá ser considerada para assegurar que o controle das convulsões seja
mantido durante a gravidez. Os níveis de MHD pós-parto, também podem ser considerados para
monitorização, especialmente em que a medicação tiver sido aumentada durante a gravidez.
Em crianças recém-nascidas
Distúrbios hematológicos causados por agentes antiepilépticos têm sido relatados. Por precaução,
vitamina K
1
pode ser administrada como uma medida preventiva durante as últimas semanas de
gravidez e para os recém-nascidos.
A oxcarbazepina e seu metabólito ativo (MHD) atravessam a placenta. Em um caso descrito, as
concentrações plasmáticas de MHD do recém-nascido e da mãe foram semelhantes.
n
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Lactação
A oxcarbazepina e seu metabólito ativo são excretados no leite materno. A relação de concentração
leite materno/plasma foi de 0,5 para ambas as substâncias. Os efeitos da exposição do recém-
nascido ao TRILEPTAL por essa via não são conhecidos. Portanto, TRILEPTAL não deve ser
administrado durante a amamentação.
Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas
O uso de TRILEPTAL tem sido associado com reações adversas, tais como tontura ou sonolência
(veja “Reações adversas”). Portanto, os pacientes devem ser avisados de que suas habilidades
físicas ou mentais necessárias para dirigir ou operar máquinas podem estar prejudicadas.
Interações medicamentosas
Inibição enzimática
A oxcarbazepina foi avaliada em microssomos do fígado humano para determinar sua capacidade de
inibição da maioria das enzimas citocromo P450 responsável pelo metabolismo de outras drogas. Os
resultados demonstraram que a oxcarbazepina e seu metabólito farmacologicamente ativo (o mono-
hidroxi derivado, MHD) inibe a CYP2C19.
Portanto, surgiram interações quando altas doses de
TRILEPTAL foram administradas junto com drogas que são metabolizadas pelo CYP2C19 (por ex.:
fenobarbital, fenitoína). Em alguns pacientes tratados com TRILEPTAL e drogas metabolizadas via
CYP2C19 uma redução das drogas co-administradas pode ser necessária. Em microssomos do
fígado humano, oxcarbazepina e MHD têm pequena ou nenhuma capacidade de inibir as funções das
seguintes enzimas: CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2D6, CYP2E1, CYP4A9 e CYP4A11.
Indução enzimática
A oxcarbazepina e MHD induzem
in vitro
e
in vivo
, os citocromos CYP3A4 e CYP3A5 responsáveis
pelo metabolismo de antagonistas de diidropiridina cálcica, contraceptivos orais e drogas
antiepilépticas (por ex.: carbamazepina) resultando em uma concentração plasmática reduzida destes
fármacos (veja abaixo). Tais níveis de decréscimo nas concentrações plasmáticas podem ser
observadas com outros medicamentos, principalmente os metabolizados pelo CYP3A4 e CYP3A5,
como os imunossupressores (por ex. ciclosporina).
In vitro
, a oxcarbazepina e o MHD são fracos indutores da UDP-glucuronil transferase e, portanto,
in
vivo
, eles são improváveis de obter efeito sobre drogas que são eliminadas principalmente por
conjugação através das UDP-glucuronil transferases (por ex.: ácido valpróico, lamotrigina). Mesmo
em vista do fraco potencial de indução da oxcarbazepina e MHD, uma dose elevada de drogas
concomitantemente usadas que são metabolizadas via CYP3A4 ou via conjugação (UDPGT), pode
ser necessária. No caso de descontinuação do tratamento com TRILEPTAL, uma redução da dose do
medicamento concomitante pode ser necessária.
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Estudos de indução conduzidos com hepatócitos humanos confirmaram que oxcarbazepina e MHD
são fracos indutores de isoenzimas das sub-famílias CYP2B e 3A4. O potencial de indução da
oxcarbazepina/MHD em outras isoenzimas CYP não é conhecido.
Drogas antiepilépticas
O potencial de interações entre TRILEPTAL e outras drogas antiepilépticas foi avaliado em estudos
clínicos. O efeito destas interações nas AUCs e C
mi n
está resumido na tabela 1:
Tabela 1. Resumo das interações de drogas antiepilépticas com TRILEPTAL
Droga antiepiléptica
co-administrada
Influência do TRILEPTAL na
concentração da droga
antiepiléptica
Influência da droga
antiepiléptica na concentração
do MHD
carbamazepina
decréscimo de 0-22%
decréscimo de 40%
clobazam
não estudada
nenhuma influência
felbamato
não estudada
nenhuma influência
fenobarbital
aumento de 14-15%
decréscimo de 30-31%
fenitoína
aumento de 0-40%
decréscimo de 29-35%
ácido valpróico
nenhuma influência
decréscimo de 0-18%
In vivo
, os níveis plasmáticos de fenitoína aumentaram para até 40% quando o TRILEPTAL foi
administrado em doses acima de 1200 mg/dia. Portanto, a administração de doses de TRILEPTAL
maiores do que 1200 mg/dia durante terapia adjuvante pode requerer uma diminuição na dose de
fenitoína (veja “Posologia”). Entretanto, o aumento no nível de fenobarbital é pequeno (15%) quando
administrado com TRILEPTAL.
Indutores fortes de enzimas citocromo P450 (por ex.: carbamazepina, fenitoína e fenobarbital) têm
mostrado diminuir o nível plasmático de MHD (29-40%).
Não foi observada auto-indução com TRILEPTAL.
Contraceptivos hormonais
TRILEPTAL demonstrou ter uma influência nos dois componentes de um contraceptivo oral,
etinilestradiol (EE) e levonorgestrel (LNG). As médias dos valores de AUC de EE e LNG diminuíram
para 48-52% e 32-52%, respectivamente. Não foram conduzidos estudos com outros contraceptivos
orais ou implantes. Portanto, o uso concomitante de TRILEPTAL com contraceptivos hormonais pode
tornar esses contraceptivos ineficazes (veja “Precauções e Advertências”).
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Antagonistas de cálcio
Após uma co-administração repetida de TRILEPTAL os valores de felodipino foram reduzidos em
28%. Entretanto, os níveis plasmáticos permaneceram na extensão da terapia recomendada.
Por outro lado, verapamil produziu um decréscimo de 20% dos níveis plasmáticos de MHD. Esse
decréscimo nos níveis plasmáticos de MHD não é considerado clinicamente relevante.
Outras interações medicamentosas
A cimetidina, a eritromicina e o dextropropoxifeno não tiveram efeito sobre a farmacocinética de MHD,
enquanto viloxazina produziu mudanças mínimas no nível plasmático de MHD (cerca de 10% mais
alto após co-administrações repetidas). Resultados com varfarina não mostraram evidência de
interações com dose única nem com doses repetidas de TRILEPTAL.
Reações adversas
As reações adversas mais comumente relatadas são sonolência, dores de cabeça, tontura, diplopia,
náusea, vômito e fadiga ocorridas em mais de 10% dos pacientes.
Em estudos clínicos, as reações adversas observadas foram geralmente leves a moderadas em
gravidade, de natureza transitória e ocorreram principalmente no início do tratamento.
A análise de perfil de reações adversas nos sistemas do organismo é baseada nas reações adversas
provenientes de estudos clínicos relacionadas à avaliação do TRILEPTAL. Adicionalmente, relatórios
clinicamente significantes na experiência adversa de programas de pacientes e experiência pós-
comercialização foram levados em consideração.
As reações adversas (Tabela 1), estão listadas por ordem de freqüência, a mais freqüente primeiro,
usando a seguinte convenção: muito comuns (
=
1/10); comuns (
=
1/100,
<
1/10); incomuns (
=
1/1.000,
<
1/100); raras (
=
1/10.000,
<
1/1.000); muito raras (
<
1/10.000); incluindo relatos isolados.
Tabela 1
Distúrbios sangüíneos e do sistema linfático
Incomum
Leucopenia.
Muito raras
Depressão da medula óssea, agranulocitose, anemia aplástica,
pancitopenia, neutropenia, trombocitopenia.
Distúrbios do sistema imunológico
Muito raras
Hipersensibilidade (incluindo hipersensibilidade em múltiplos
órgãos) caracterizada por erupção cutânea, febre. Outros órgãos
ou sistemas podem ser afetados, tais como: sistemas circulatório e
linfático (por ex. eosinofilia, trombocitopenia, leucopenia,
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linfadenopatia, esplenomegalia), fígado (por ex. alterações nos
testes de função hepática, hepatite), músculos e articulações (por
ex. edema das juntas, mialgia, artralgia), sistema nervoso (por ex.
encefalopatia hepática), rim (por ex. proteinúria, nefrite intersticial,
insuficiência renal), pulmões (por ex. dispnéia, edema pulmonar,
asma, broncoespasmos, doença pulmonar instersticial),
angioedema, reações anafiláticas.
Distúrbios nutricionais e metabólicos
Comum
Hiponatremia.
Muito raras
Hiponatremia associada a sinais e sintomas tais como convulsões,
confusão, nível de consciência prejudicado, encefalopatia (veja
também “Distúrbios do sistema nervoso central” para outros
eventos adversos), distúrbios de visão (por ex. visão borrada),
vômito, náusea, deficiência de ácido fólico, hipotireiodismo.
Distúrbios psiquiátricos
Comuns
Confusão, depressão, apatia, agitação (por ex. nervosismo),
instabilidade emocional.
Distúrbios do sistema nervoso
Muito comuns
Sonolência, dores de cabeça, tontura.
Comuns
Ataxia, tremor, nistagmo, concentração prejudicada, amnésia.
Distúbios da visão
Muito comum
Diplopia.
Comuns
Visão borrada, distúrbios visuais.
Distúrbios do ouvido e labirinto
Comum
Vertigem.
Distúrbios cardíacos
Muito raras
Arritmia, bloqueio atrioventricular.
Distúrbios vasculares
Muito rara
Hipertensão.
Distúrbios gastrintestinais
Muito comuns
Náusea, vômito.
Comuns
Diarréia, constipação, dor abdominal.
Muito rara
Aumento de pancreatite e/ou lípase e/ou amilase.
Distúrbios hepatobiliares
Muito rara
Hepatite.
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Distúrbios de pele e tecidos subcutâneos
Comuns
Rash
, alopecia e acne.
Incomum
Urticária.
Muito raras
Angioedema, síndrome de
Stevens-Johnson
, necrólise epidérmica
tóxica (síndrome de
Lyell
), eritema multiforme.
Distúrbios músculo-esqueléticos, tecidos conectivos e ósseos
Muito rara
Lúpus eritematoso sistêmico.
Distúrbios gerais e condições do sítio de administração
Muito comum
Fadiga.
Comum
Astenia.
Investigações
Incomuns
Enzimas hepáticas elevadas, fosfatase alcalina no sangue
elevada.
Hiponatremia clinicamente significante (sódio < 125 mmol/L) pode ocorrer muito raramente durante o
uso de TRILEPTAL. Isso geralmente ocorre durante os primeiros 3 meses de tratamento com
TRILEPTAL, apesar de existirem pacientes que tiveram sódio sérico < 125 mmol/L pela primeira vez
depois de mais de 1 ano do início da terapia (veja “Precauções e advertências”).
Em estudos clínicos em crianças entre 1 mês e 4 anos de idade, a reação adversa mais comumente
relatada foi sonolência ocorrida em aproximadamente 11% dos pacientes. As reações adversas
ocorridas com incidência = 1% e < 10% (comum) foram: ataxia, irritabilidade, vômito, letargia, fadiga,
nistagmo, tremor, diminuição do apetite e aumento do ácido úrico sangüíneo.
Posologia
TRILEPTAL é indicado para uso em monoterapia ou em combinação com outros fármacos
antiepilépticos. Em monoterapia e em terapia adjuvante, o tratamento com TRILEPTAL deverá ser
iniciado com a dose clinicamente efetiva administrada em duas doses divididas (veja “Estudos
clínicos”). A dose pode ser aumentada dependendo da resposta clínica do paciente. Quando outras
drogas antiepilépticas são substituídas por TRILEPTAL, a dose das drogas antiepilépticas
concomitantes deve ser reduzida gradualmente com o início do tratamento com TRILEPTAL. Na
terapia adjuvante, como o total de droga antiepiléptica é aumentado, a dose de drogas concomitantes
pode ser reduzida e/ou a dose de TRILEPTAL pode ser aumentada mais lentamente (veja
“Interações medicamentosas”).
TRILEPTAL pode ser administrado com ou sem alimentação.
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A prescrição de TRILEPTAL suspensão oral deve ser dada em mililitros (veja a tabela 2 de conversão
que correlaciona a dose em miligramas e em mililitros).
Tabela 2: Conversão da dose em miligramas e militros
Dose em miligramas (mg) Dose em mililitros (mL)
10 mg
0,2 mL
20 mg
0,3 mL
30 mg
0,5 mL
40 mg
0,7 mL
50 mg
0,8 mL
60 mg
1,0 mL
70 mg
1,2 mL
80 mg
1,3 mL
90 mg
1,5 mL
100 mg
1,7 mL
200 mg
3,3 mL
300 mg
5,0 mL
400 mg
6,7 mL
500 mg
8,3 mL
600 mg
10,0 mL
700 mg
11,7 mL
800 mg
13,3 mL
900 mg
15,0 mL
1.000 mg
16,7 mL
Modo de administração
Os comprimidos devem ser tomados com líquido.
A suspensão deve ser bem agitada antes do uso e a dose a ser tomada deve ser medida logo após a
agitação do líquido. A dose prescrita de suspensão oral deve ser retirada do frasco utilizando-se a
seringa dosadora. TRILEPTAL suspensão oral pode ser ingerido diretamente da seringa ou misturado
em uma pequena quantidade de água, apenas para administração. Após cada administração de
TRILEPTAL suspensão oral, o frasco deve ser fechado e o lado externo da seringa deve ser limpo
com pano seco e limpo.
TRILEPTAL suspensão oral e TRILEPTAL comprimidos revestidos podem ser trocados quando nas
mesmas dosagens.
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As seguintes recomendações de dose são aplicáveis a todos os pacientes, na ausência de função
renal comprometida (veja “Farmacocinética”). Não é necessária a monitoração do nível plasmático da
droga.
Os comprimidos são sulcados e podem ser divididos para facilitar a deglutição dos mesmos aos
pacientes. A apresentação de TRILEPTAL suspensão oral está disponível para crianças jovens que
não podem engolir comprimidos ou quando a dose requerida não pode ser administrada por
comprimidos.
Adultos e pacientes idosos
Monoterapia:
A dose inicial deve ser de 600 mg/dia (8-10 mg/kg/dia) divididos em duas doses. O
efeito terapêutico satisfatório é observado com 600 a 2400 mg/dia. Se clinicamente indicado, a dose
pode ser elevada através de aumentos de 600 mg/dia aproximadamente em intervalos semanais da
dose inicial para atingir a resposta clínica desejada. No hospital, sob controle médico, têm sido
atingidos aumentos de até 2400 mg/dia durante 48 horas.
Terapia adjuvante:
a dose inicial deve ser de 600 mg/dia (8-10 mg/kg/dia) divididos em duas doses.
Respostas terapêuticas foram observadas em dosagem entre 600 mg/dia e 2400 mg/dia. Se
clinicamente indicado, a dose pode ser elevada através de aumentos de 600 mg/dia
aproximadamente em intervalos semanais da dose inicial para atingir a resposta clínica desejada.
Doses diárias acima de 2400 mg/dia não foram sistematicamente estudadas em ensaios clínicos.
Há experiência limitada com doses até 4200 mg/dia.
Crianças
Na monoterapia e na terapia adjuvante, TRILEPTAL deve ser iniciado com a dose de 8-10 mg/kg/dia,
divididos em duas doses. Em um estudo de terapia adjuvante em pacientes pediátricos (entre 3 a 17
anos), no qual a intenção foi atingir a dose alvo diária de 46 mg/kg/dia, a dose diária média foi 31
mg/kg/dia com a faixa de 6 a 51 mg/kg/dia. No estudo de terapia adjuvante em pacientes pediátricos
(entre 1 mês e 4 anos de idade), no qual a intenção foi atingir a dose alvo diária de 60 mg/kg/dia, 56%
dos pacientes atingiram a dose final de pelo menos 55 mg/kg/dia. Se clinicamente indicado, a dose
pode ser elevada através de aumentos máximos de 10 mg/kg/dia aproximadamente em intervalos
semanais da dose inicial, para uma dose diária máxima de 60 mg/kg/dia, para atingir a resposta
clínica desejada (veja “Farmacocinética”).
Sob monoterapia e terapia adjuvante, quando normalizada pelo peso corpóreo, o
clearance
(depuração) aparente (L/h/kg) diminui com a idade de tal maneira que crianças entre 1 mês e 4 anos
de idade podem requerer o dobro da dose de oxcarbazepina por peso corpóreo em relação aos
adultos; e crianças entre 4 a 12 anos de idade podem requerer uma dose 50% maior de
oxcarbazepina por peso corpóreo em relação aos adultos (veja “Farmacocinética”).
Para crianças entre 1 mês e 4 anos de idade, a influência da indução enzimática dos medicamentos
antiepilépticos sobre o seu
clearance
(depuração) aparente normalizado pelo peso apresentou-se
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maior em relação a crianças mais velhas. Para crianças entre 1 mês e 4 anos de idade, pode ser
recomendado uma dose de oxcarbazepina por peso corpóreo 60% maior na terapia adjuvante sobre
medicamentos antiepilépticos indutores enzimáticos em relação à monoterapia e terapia adjuvante
com medicamentos antiepilépticos não indutores enzimáticos. Para crianças mais velhas em
tratamento com medicamentos antiepilépticos indutores enzimáticos, pode ser requerida uma dose
por peso corpóreo apenas levemente maior do que suas contrapartes na monoterapia.
TRILEPTAL não foi avaliado em estudos clínicos controlados em crianças com menos de 1 mês de
idade.
Pacientes com insuficiência hepática
Não é necessário ajuste de dose para pacientes com insuficiência hepática leve a moderada.
TRILEPTAL não foi estudado em pacientes com insuficiência hepática grave, portanto, recomenda-se
cautela na dosagem em pacientes com a função hepática gravemente comprometida (veja
“Farmacocinética”).
Pacientes com insuficiência renal
Em pacientes com função renal comprometida (
clearance
de creatinina < 30 mL/min) a terapia com
TRILEPTAL deve ser iniciada com a metade da dose usual de início, ou seja, 300 mg/dia e
aumentada lentamente para atingir a resposta clínica necessária (veja “Farmacodinâmica”).
Aumento da dose em pacientes com insuficiência renal requer observação mais cuidadosa.
Superdose
Têm sido relatados casos isolados de superdose. A dose máxima ingerida foi aproximadamente
24000 mg. Todos os pacientes foram restabelecidos com tratamento sintomático. Os sintomas de
superdose incluíram sonolência, tontura, náusea, vômito, hipercinesia, hiponatremia, ataxia e
nistagmo. Não há antídoto específico. Deve ser administrado tratamento sintomático e de suporte,
caso seja apropriado. Deve ser considerada a remoção da droga por lavagem gástrica e/ou
inativação pela administração de carvão ativado.
Pacientes Idosos
Após a administração de dose única (300 mg) e múltiplas doses (600 mg/dia) de TRILEPTAL em
voluntários idosos (60 a 82 anos de idade) as concentrações plasmáticas máximas e valores AUC de
MHD foram 30% a 60% mais altos do que em voluntários jovens (18-32 anos de idade). As
comparações dos
clearances
(depurações) de creatinina em voluntários jovens e idosos indicam que
a diferença foi em virtude das reduções relacionadas à idade no
clearance
(depuração) de creatinina.
Não é necessária nenhuma recomendação especial de dose, porque as doses terapêuticas são
individualmente ajustadas.
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VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Reg. MS - 1.0068.0046
Farm. Resp.: Marco A. J. Siqueira - CRF-SP 23.873
Lote, data de fabricação e de validade: vide cartucho.
Comprimidos revestidos:
Fabricado por: Novartis Farma S.P.A., Nápoli, Itália.
Importado e embalado por: Novartis Biociências S.A.
Suspensão Oral:
Fabricado por: Novartis Pharma S.A., França.
Importado por: Novartis Biociências S.A.
Av. Ibirama, 518 - Complexos 441/3 - Taboão da Serra – SP.
CNPJ: 56.994.502/0098-62 - Indústria Brasileira.
®
= Marca registrada de Novartis AG, Basiléia,Suíça.
BPI 29.05.08
2008-PSB/GLC-0135-s