medicine

Plasil

Laboratório: Sanofi-Aventis

Princípio ativo: Cloridrato de Metoclopramida

Bula

MODELO DE BULA
SANOFI-AVENTIS FARMACÊUTICA LTDA
Plasil
®
cloridrato de metoclopramida
Formas farmacêuticas e apresentações
COMPRIMIDOS
Caixa com 20 comprimidos.
SOLUÇÃO ORAL
Frasco com 100 mL.
Acompanha medida graduada em 2,5 - 5 - 7,5 - 10 mL.
GOTAS PEDIÁTRICAS
Frasco com 10 mL
SOLUÇÃO INJETÁVEL
Caixa com 100 ampolas de 2 mL.
COMPRIMIDOS, SOLUÇÃO ORAL e GOTAS PEDIÁTRICAS: Via oral
SOLUÇÃO INJETÁVEL: Via intravenosa ou intramuscular
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
Composição
COMPRIMIDOS
Cada comprimido contém:
cloridrato de metoclopramida monoidratado...........................10,53 mg*
excipientes q.s.p.....................................................................1 comprimido
(estearato de magnésio, amido de milho seco e lactose anidra).
* Equivale a 10 mg de cloridrato de metoclopramida anidro.
SOLUÇÃO ORAL
Cada mL contém:
cloridrato de metoclopramida monoidratado..........................1,055 mg**
excipientes q.s.p.....................................................................1 mL
(hietelose, sacarina, ácido sórbico, metilparabeno, propilparabeno, aroma caramelo,
essência de caramelo, propilenoglicol, álcool etílico, aroma de tangerina solúvel, hidróxido
de sódio e água purificada).
** Equivale a 1 mg de cloridrato de metoclopramida anidro.
GOTAS PEDIÁTRICAS
Cada mL (21 gotas) contém:
cloridrato de metoclopramida monoidratado............................4,20 mg***
excipientes q.s.p......................................................................1 mL
(ácido sórbico, metabissulfito de sódio, metilparabeno, propilparabeno, sacarina diidratada
sódica, hidróxido de sódio e água purificada).
*** Equivale a 4 mg de cloridrato de metoclopramida anidro.
SOLUÇÃO INJETÁVEL
Cada mL contém:
1
cloridrato de metoclopramida monoidratado...........................5,26 mg****
excipientes q.s.p.....................................................................1 mL
(cloreto de sódio, metabissulfito de sódio e água para injetáveis).
**** Equivale a 5 mg de cloridrato de metoclopramida anidro.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A metoclopramida, substância ativa de PLASIL® é um antiemético que age nas funções
digestivas comuns como náuseas e vômitos.
POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?
PLASIL® é indicado em:
- distúrbios da motilidade gastrintestinal e
- náuseas e vômitos de origem central e periférica (cirurgias, doenças metabólicas e
infecciosas, secundárias a medicamentos).
PLASIL® é utilizado também para facilitar os procedimentos radiológicos do trato
gastrintestinal.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
PLASIL® não deve ser utilizado nos seguintes casos:
- em pacientes com antecedentes de alergia aos componentes da fórmula;
- em que a estimulação da motilidade gastrintestinal seja perigosa, como por exemplo na
presença de hemorragia, obstrução mecânica ou perfuração gastrintestinal;
- em pacientes epiléticos ou que estejam recebendo outras drogas que possam causar
reações extrapiramidais, uma vez que a freqüência e intensidade destas reações podem ser
aumentadas;
- em pacientes com feocromocitoma, pois pode desencadear crise hipertensiva, devido à
provável liberação de catecolaminas do tumor. Tal crise hipertensiva pode ser controlada
com fentolamina.
- em pacientes com histórico de discinesia tardia induzida por neuroléticos ou
metoclopramida.
- em combinação com levodopa devido a um antagonismo mútuo.
Não há contra-indicação relativa a faixas etárias.
ADVERTÊNCIAS
Podem aparecer sintomas extra-piramidais, particularmente em crianças e adultos jovens
e/ou quando são administradas altas doses (vide reações adversas). Essas reações são
completamente revertidas após a interrupção do tratamento. Um tratamento sintomático
pode ser necessário (benzodiazepinas em crianças e/ou drogas anticolinérgcas,
antiparkinsonianas em adultos). Na maioria dos casos, consistem de sensação de
inquietude; ocasionalmente podem ocorrer movimentos involuntários dos membros e da
face; raramente se observa torcicolo, crises oculógiras, protrusão rítmica da língua, fala do
tipo bulbar ou trismo.
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Respeite o intervalo de tempo (ao menos 6 horas) especificado na posologia, entre cada
administração de PLASIL®, mesmo em casos de vômito e rejeição da dose, de forma a
evitar sobredosagem.
Deve-se ter cautela quando metoclopramida for administrada a pacientes com síndrome de
Parkinson.
Plasil não é recomendado em pacientes epiléticos, visto que as benzamidas podem diminuir
o limiar epilético.
Pode ocorrer, como com neuroléticos, a síndrome maligna neurolética (SMN) caracterizada
por hipertermia, enfermidades extrapiramidais, instabilidade nervosa autonômica e elevação
de CPK. Portanto, deve-se ter cautela se ocorrer febre, ou qualquer um dos sintomas da
síndrome maligna neurolética (SMN) e a administração de Plasil deve ser interrompida se
houver suspeita da síndrome maligna neurolética (SMN).
Pacientes sob terapia prolongada devem ser reavaliados periodicamente pelo médico.
PLASIL® injetável e gotas contém metabissulfito de sódio, o qual pode desencadear
reações do tipo alérgico incluindo choque anafilático e de risco à vida ou crises asmáticas
menos severas em pacientes suscetíveis. A prevalência da sensibilidade ao sulfito na
população em geral é desconhecida e provavelmente baixa, sendo mais freqüente em
pacientes asmáticos do que em não-asmáticos.
O paciente em uso de PLASIL® pode estar com a capacidade de atenção alterada poucas
horas após a administração do medicamento, portanto, deverá ter cautela durante sua
participação em atividades que requeiram alerta mental, como dirigir veículos ou operar
máquinas. (vide precauções).
A injeção intravenosa de PLASIL® deve ser feita lentamente, durando no mínimo 3 minutos,
para evitar o aparecimento de ansiedade e agitação transitórias, porém intensas, seguido de
sonolência, que pode ocorrer com a administração rápida.
Verifique sempre o prazo de validade que se encontra na embalagem do produto e confira o
nome para não haver enganos. Não utilize PLASIL® caso haja sinais de violação ou
danificações da embalagem.
Em pacientes com deficiência hepática ou renal é recomendada diminuição da dose (vide
pososlogia).
Pode ocorrer metahemoglubinemia, relacionada a deficiência na NADH citocromo b5
redutase. Nesses casos, Plasil deve ser imediatamente e permanentemente suspenso e
adotadas medidas apropriadas.
Risco de uso por via de administração não recomendada.
Não há estudos dos efeitos de PLASIL® administrado por vias não recomendadas. Portanto,
por segurança e para eficácia deste medicamento, os comprimidos, solução oral, gotas
pediátricas devem ser administrados somente pela via oral. Enquanto que PLASIL®
injetável deve ser administrado somente pela via intravenosa ou intramuscular, conforme
prescrição médica.
Gravidez e amamentação
Estudos em pacientes grávidas (> 1000), não indicaram má formação fetal ou toxicidade
neonatal durante o primeiro trimestre da gravidez. Uma quantidade limitada de informações
em pacientes grávidas (>300) indicou não haver toxicidade neonatal nos outros trimestres.
Estudos em animais não indicaram toxicidade reprodutiva. Se necessário, o uso de
metoclopramida pode ser considerado durante a gravidez. A metoclopramida é excretada
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pelo leite materno e reações adversas no bebê não podem ser excluídas. Deve-se escolher
entre interromper a amamentação ou abster-se do tratamento com metoclopramida, durante
a amamentação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista.
INFORME AO MÉDICO OU CIRURGIÃO-DENTISTA O APARECIMENTO DE REAÇÕES
INDESEJÁVEIS.
INFORME AO SEU MÉDICO OU CIRURGIÃO-DENTISTA SE VOCÊ ESTÁ FAZENDO USO
DE ALGUM OUTRO MEDICAMENTO.
NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER
PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.
PRECAUÇÕES
Injeção intravenosa deve ser realizada vagarosamente, durando no mínimo 3 minutos.
Pacientes idosos
A ocorrência de discinesia tardia (movimentos anormais ou perturbados) tem sido relatada
em pacientes idosos tratados por períodos prolongados. Entretanto, não há recomendações
especiais sobre o uso adequado desse medicamento por pacientes idosos.
Crianças
As reações extrapiramidais (como inquietude, movimentos involuntários, fala enrolada e
etc.) podem ser mais freqüentes em crianças e adultos jovens e podem ocorrer após uma
única dose.
Restrições a grupos de risco
Uso em pacientes diabéticos
A estase gástrica (dificuldade de esvaziamento gástrico) pode ser responsável pela
dificuldade no controle de alguns diabéticos. A insulina administrada pode começar a agir
antes que os alimentos tenham saído do estômago e levar a uma queda dos níveis de
açúcar no sangue (hipoglicemia). Tendo em vista que a metoclopramida pode acelerar o
trânsito alimentar do estômago para o intestino e, conseqüentemente, a porcentagem de
absorção de substâncias, a dose de insulina e o tempo de administração podem necessitar
de ajustes em pacientes diabéticos.
Uso em pacientes com insuficiência renal
Considerando-se que a excreção da metoclopramida é principalmente renal, em pacientes
com depuração de creatinina inferior a 40 mL/min, o tratamento deve ser iniciado com
aproximadamente metade da dose recomendada. Dependendo da eficácia clínica e
condições de segurança do paciente, a dose pode ser ajustada a critério médico.
Uso em pacientes com câncer de mama
A metoclopramida pode aumentar os níveis de prolactina, o que deve ser considerado em
pacientes com câncer de mama detectado previamente.
Risco ao dirigir veículos e realizar tarefas:
Pode ocorrer sonolência após a administração de metoclopramida, potencializada por
depressores do sistema nervoso central, álcool; a habilidade em dirigir veículos ou operar
máquinas pode ficar prejudicada.
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INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Combinação contra-indicada: levodopa e metoclopramida têm uma antagonismo mútuo.
Combinações a serem evitadas: Álcool potencializa o efeito sedativo da metoclopramida.
Combinações a serem levadas em consideração:
Anticolinérigicos e derivados da morfina: anticolonérgicos e derivados da morfina têm
ambos antagonismo mútuo com a metoclopramida na motilidade do trato digestivo.
Depressores do sistema nervoso central (derivados da morfina, hipnóticos,
anxiolíticos, anti-histamínicos H1 sedativos, antidepressivos sedativos, barbituratos,
clonidina e substâncias relacionadas): Depressores do SNC com efeito sedativo e
metoclopramida são potencializados.
Neuroléticos: metoclopramida pode ter efeito aditivo com neuroléticos para a
ocorrência de problemas extrapiramidais.
Devidos aos efeitos procineticos da metoclopramida, a absorção de certas drogas
pode estar modificada.
Digoxina: metoclopramida diminui a biodsiponibildade da digoxina. È necessário
cuidadosa monitoração da concentração plasmática da digoxina.
Ciclosporina: metoclopramida aumenta a biodisponibilidade da ciclosporina. É
necessária cuidados monitorização da concentração plasmática da ciclosporina.
Mivacurio e suxametonio: injeção de metoclopramida pode prolongar a duração do
bloqueio neuromuscular (através da inibição no plasma da colinesterase).
Exames de laboratórios
Não há dados disponíveis até o momento sobre a interferência de cloridrato de
metoclopramida em testes laboratoriais.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Comprimidos e Solução oral
A administração de comprimidos e soluções orais deve ser feita 10 minutos antes das
refeições.
Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros sem mastigar, com quantidade suficiente de
algum líquido.
Gotas pediátricas
Figura 1: Coloque o frasco na posição vertical com a tampa
para o lado de cima, gire-a até romper o lacre.
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Figura 2: Vire o frasco com o conta-gotas para o lado de
baixo e bata levemente com o dedo no fundo do frasco para
iniciar o gotejamento (21 gotas correspondem a 1 mL).
Solução injetável via intravenosa
A injeção intravenosa de PLASIL® (cloridrato de metoclopramida) deve ser feita lentamente,
durante no mínimo 3 minutos, para evitar o aparecimento de ansiedade e agitação
transitória (porém intensa), seguida de sonolência, decorrente da a administração rápida.
Solução injetável via intramuscular
A injeção intramuscular de PLASIL® (cloridrato de metoclopramida) deve ser aplicada
lentamente e não deve ser misturada com outros medicamentos na mesma seringa. Não
deve ser administrada em altas doses, ou por períodos prolongados, sem o controle de um
médico.
POSOLOGIA
ADULTOS
COMPRIMIDOS: 1 comprimido, 3 vezes ao dia, via oral, 10 minutos antes das refeições.
INJETÁVEL: 1 ampola a cada 8 horas, via intramuscular ou intravenosa.
SOLUÇÃO ORAL: 2 colheres de chá (10 mL), 3 vezes ao dia, via oral, 10 minutos antes das
refeições.
CRIANÇAS
GOTAS PEDIÁTRICAS: a dose não deverá exceder 0,5 mg/kg/dia e o tratamento deve
começar com a dose mais baixa, via oral.
Esta dose corresponde aproximadamente a:
5 a 14 anos: 13 gotas (2,5mg) a 26 gotas (5mg), 3 vezes ao dia;
3 a 5 anos: 10 gotas (2,0mg), 2 a 3 vezes ao dia;
1 a 3 anos: 5 gotas (1,0mg), 2 a 3 vezes ao dia;
Abaixo de 1 ano: 5 gotas (1,0mg), 2 vezes ao dia.
COMPRIMIDOS, SOLUÇÃO ORAL E INJETÁVEL: a dose não deverá exceder 0,5
mg/kg/dia.
Exame radiológico do trato gastrintestinal
1 a 2 ampolas, via intramuscular ou intravenosa, 10 minutos antes do início do exame.
Posologia para situações especiais.
Pacientes diabéticos
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A estase gástrica (dificuldade de esvaziamento gástrico) pode ser responsável pela
dificuldade no controle de alguns diabéticos. A insulina administrada pode começar a agir
antes que os alimentos tenham saído do estômago e levar a uma queda dos níveis de
açúcar no sangue (hipoglicemia).
Tendo em vista que a metoclopramida pode acelerar o trânsito alimentar do estômago para
o intestino e, conseqüentemente, a porcentagem de absorção de substâncias, a dose de
insulina e o tempo de administração podem necessitar de ajustes em pacientes diabéticos.
Uso em pacientes com insuficiência renal
Considerando -se que a excreção da metoclopramida é principalmente renal, em pacientes
com "clearance" de creatinina inferior a 40 mL/min, o tratamento deve ser iniciado com
aproximadamente metade da dose recomendada. Dependendo da eficácia clínica e
condições de segurança do paciente, a dose pode ser ajustada a critério médico.
SIGA A ORIENTAÇÃO DE SEU MÉDICO, RESPEITANDO SEMPRE OS HORÁRIOS, AS
DOSES E A DURAÇÃO DO TRATAMENTO.
NÃO INTERROMPA O TRATAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO.
NÃO USE O MEDICAMENTO COM O PRAZO DE VALIDADE VENCIDO. ANTES DE USAR
OBSERVE O ASPECTO DO MEDICAMENTO.
ASPECTO FÍSICO
COMPRIMIDOS
Comprimidos circulares, brancos a levemente amarelados, com sulco no diâmetro de uma
face.
SOLUÇÃO ORAL
Líquido límpido, incolor a levemente amarelado.
GOTAS PEDIÁTRICAS
Líquido límpido, incolor a levemente amarelado.
SOLUÇÃO INJETÁVEL
Solução límpida a levemente amarelada.
CARACTERÍSTICAS ORGANOLÉPTICAS
Ver item ASPECTO FÍSICO.
QUAIS AS REAÇÕES ADVERSAS QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
Problemas psiquiátricos e do sistema nervoso
As seguintes reações, algumas vezes associadas, ocorrem mais frequentemente quando
altas doses são usadas:
Sintomas extrapiramidais: discinesia e distonia agudas, síndrome parkinsoniana,
acatisia, mesmo após administração de dose única, principalmente em crianças e
adultos jovens (vide advertências).
Sonolência, diminuição do nível de consciência, confusão e alucinação.
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Outras reações podem ocorrer:
Discinesia tardia, durante ou após tratamento prolongado, principalmente em
pacientes idosos.
Convulsões
Síndrome neurolética maligna
Problema gastrintestinal
Diarréia
Problemas no sistema linfático e sanguíneo
Metemoglubinemia, que pode estar relacionada a deficiência do NADH citocromo b5
redutase, principalmente em neonatos (veja advertências).
Sulfaemoglubinemia, principalmente com administração concomitante de altas doses de
medicamentos libertadores de enxofre.
Problemas endócrinos
Problemas endócrinos durante tratamento prolongado relacionados com hiperprolactinemia
(amenorréia, galactorréia, ginecomastia).
Problemas gerais ou no local da administração
Reações alérgicas incluindo anafilaxia
Astenia
Problemas vasculares e cardíacos
Hipotensão especialmente com formulação intavenosa.
Bradicardia bloqueio cardíaco particularmente com a formulação intravesosa
Parada cardíaca, ocorrendo logo após o uso do injetável a qual pode ser
subsequente à bradicardia.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE
MEDICAMENTO DE UMA SÓ VEZ?
Sintomas de superdose podem incluir reações extrapiramidais e sonolência, diminuição do
nível de consciência, confusão e alucinações. Nesses casos deve-se proceder ao
tratamento sintomático habitual, o tratamento para problemas extrapiramidais é somente
sintomático (benzodiazepinas em crianças e/ou medicamentos anticolinérgicos e anti-
parkinsonianos em adultos). Os sintomas são autolimitantes e geralmente desaparecem em
24 horas. A diálise não parece ser método efetivo de remoção da metoclopramida em caso
de superdose.
Casos de metemoglobinemia foram observados em crianças recém-nascidas de termo e
prematuras, as quais receberam doses excessivas de metoclopramida (1-4 mg/kg/dia, por
via oral, intramuscular ou intravenosa, durante 1-3 dias ou mais). Entretanto, não foram
relatados casos de metemoglobinemia em pacientes recém-nascidos tratados com dose de
0,5 mg/kg/dia em doses divididas. A metemoglobinemia pode ser revertida pela
administração intravenosa de azul de metileno.
Em caso de superdose acidental, procure imediatamente o atendimento médico de
emergência.
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ONDE E COMO DEVO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
PLASIL® (cloridrato de metoclopramida) deve ser mantido em sua embalagem original, em
temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) e ao abrigo da luz.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
Propriedades farmacodinâmicas
PLASIL® (cloridrato de metoclopramida) é um produto de síntese original dotado de
características químicas farmacológicas e terapêuticas peculiares; sua substância ativa
metoclopramida é quimicamente o cloridrato de (N-dietilaminoetil)-2-metoxi-4-amino-5-cloro-
benzamida.
A metoclopramida, antagonista da dopamina, estimula a motilidade muscular lisa do trato
gastrintestinal superior, sem estimular as secreções gástrica, biliar e pancreática. Seu
mecanismo de ação é desconhecido, parecendo sensibilizar os tecidos para a atividade da
acetilcolina. O efeito da metoclopramida na motilidade não é dependente da inervação vagal
intacta, porém, pode ser abolido pelas drogas anticolinérgicas.
A metoclopramida aumenta o tônus e amplitude das contrações gástricas (especialmente
antral), relaxa o esfíncter pilórico, duodeno e jejuno, resultando no esvaziamento gástrico e
no trânsito intestinal acelerados. Aumenta o tônus de repouso do esfíncter esofágico inferior.
Propriedades farmacocinéticas
A metoclopramida sofre metabolismo hepático insignificante, exceto para conjugação
simples. Seu uso seguro tem sido descrito em pacientes com doença hepática avançada
com função renal normal.
Após a dose oral, o pico plasmático é alcançado em 30 a 60 minutos. A sua excreção é feita
principalmente pela urina e sua meia-vida plasmática é de aproximadamente 3 horas.
RESULTADOS DE EFICÁCIA
A eficácia de metoclopramida foi demonstrada nos seguintes estudos: “Metoclopramide
hydrochloride.” (Martindale: Thomson Micromedex, 2004); “Metoclopramide: a review of
antiemetic trials.” (GRALLA, R. J. 1983); “Intravenous metoclopramide: an effective
antiemetic in cancer chemotherapy.” (STRUM, S. B. 1982).
INDICAÇÕES
PLASIL® (cloridrato de metoclopramida) é indicado em:
- distúrbios da motilidade gastrintestinal e
- náuseas e vômitos de origem central e periférica (cirurgias, doenças metabólicas e
infecciosas, secundárias a medicamentos).
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PLASIL® (cloridrato de metoclopramida) é utilizado também para facilitar os procedimentos
radiológicos do trato gastrintestinal.
CONTRA-INDICAÇÕES
PLASIL® (cloridrato de metoclopramida) é contra-indicado nos seguintes casos:
- em pacientes com antecedentes de hipersensibilidade aos componentes da fórmula;
- em que a estimulação da motilidade gastrintestinal seja perigosa, como por exemplo na
presença de hemorragia, obstrução mecânica ou perfuração gastrintestinal;
- em pacientes epiléticos ou que estejam recebendo outras drogas que possam causar
reações extrapiramidais, uma vez que a freqüência e intensidade destas reações podem ser
aumentadas e
- em pacientes com feocromocitoma, pois pode desencadear crise hipertensiva, devido à
provável liberação de catecolaminas do tumor. Esta crise hipertensiva pode ser controlada
com fentolamina.
- em pacientes com histórico de discinesia tardia induzida por neuroléticos ou
metoclopramida.
- em combinação com levodopa devido a um antagonismo mútuo.
MODO DE USAR E CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO DEPOIS DE ABERTO
Comprimidos e Solução oral
A administração de comprimidos e soluções orais deve ser feita 10 minutos antes das
refeições.
Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros sem mastigar, com quantidade suficiente de
algum líquido.
Gotas pediátricas
Figura 1: Coloque o frasco na posição vertical com a tampa
para o lado de cima, gire-a até romper o lacre.
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Figura 2: Vire o frasco com o conta-gotas para o lado de
baixo e bata levemente com o dedo no fundo do frasco para
iniciar o gotejamento (21 gotas correspondem a 1 mL).
Solução injetável via intravenosa
A injeção intravenosa de PLASIL® (cloridrato de metoclopramida) deve ser feita lentamente,
durante no mínimo 3 minutos, para evitar o aparecimento de ansiedade e agitação
transitória (porém intensa), seguida de sonolência, decorrente da administração rápida.
Solução injetável via intramuscular
A injeção intramuscular de PLASIL® (cloridrato de metoclopramida) deve ser aplicada
lentamente e não deve ser misturada com outros medicamentos na mesma seringa. Não
deve ser administrada em altas doses, ou por períodos prolongados, sem o controle de um
médico.
Depois de aberto, PLASIL® (cloridrato de metoclopramida) deve ser mantido em sua
embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) e ao abrigo da luz.
POSOLOGIA
ADULTOS
COMPRIMIDOS: 1 comprimido, 3 vezes ao dia, via oral, 10 minutos antes das refeições.
INJETÁVEL: 1 ampola a cada 8 horas, via intramuscular ou intravenosa.
SOLUÇÃO ORAL: 2 colheres de chá (10 mL), 3 vezes ao dia, via oral, 10 minutos antes das
refeições.
CRIANÇAS
GOTAS PEDIÁTRICAS: a dose não deverá exceder 0,5 mg/kg/dia e o tratamento deve
começar com a dose mais baixa, via oral.
Esta dose corresponde aproximadamente a:
5 a 14 anos: 13 gotas (2,5mg) a 26 gotas (5mg), 3 vezes ao dia;
3 a 5 anos: 10 gotas (2,0mg), 2 a 3 vezes ao dia;
1 a 3 anos: 5 gotas (1,0mg), 2 a 3 vezes ao dia;
Abaixo de 1 ano: 5 gotas (1,0mg), 2 vezes ao dia.
COMPRIMIDOS, SOLUÇÃO ORAL E INJETÁVEL: a dose não deverá exceder 0,5
mg/kg/dia.
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Exame radiológico do trato gastrintestinal
1 a 2 ampolas, via intramuscular ou intravenosa, 10 minutos antes do início do exame.
Posologia para situações especiais
Pacientes diabéticos
A estase gástrica pode ser responsável pela dificuldade no controle de alguns diabéticos. A
insulina administrada pode começar a agir antes que os alimentos tenham saído do
estômago e levar o paciente a uma hipoglicemia.
Tendo em vista que a metoclopramida pode acelerar o trânsito alimentar do estômago para
o intestino e, conseqüentemente, a porcentagem de absorção de substâncias, a dose de
insulina e o tempo de administração podem necessitar de ajustes nesses pacientes.
Uso em pacientes com insuficiência renal
Considerando -se que a excreção da metoclopramida é principalmente renal, em pacientes
com "clearance" de creatinina inferior a 40 mL/min, o tratamento deve ser iniciado com
aproximadamente metade da dose recomendada. Dependendo da eficácia clínica e
condições de segurança do paciente, a dose pode ser ajustada a critério médico.
Caso haja esquecimento de administração o paciente deverá procurar orientação
médica, quando necessário.
Equivalência entre o composto químico do produto e a substância ativa
COMPRIMIDOS
Cada comprimido contém 10,53 mg de cloridrato de metoclopramida monoidratado na
fórmula que corresponde a 10,00 mg de cloridrato de metoclopramida.
SOLUÇÃO ORAL
Cada 5 mL da solução oral contém 5,275 mg de cloridrato de metoclopramida monoidratado
na fórmula que corresponde a 5 mg de cloridrato de metoclopramida anidra.
GOTAS PEDIÁTRICAS
Cada 1 mL (21 gotas) contém 4,20 mg de cloridrato de metoclopramida monoidratado na
fórmula que corresponde a 4 mg de cloridrato de metoclopramida.
ADVERTÊNCIAS
Podem aparecer sintomas extra-piramidais, particularmente em crianças e adultos jovens
e/ou quando são administradas altas doses (vide reações adversas). Essas reações são
completamente revertidas após a interrupção do tratamento. Um tratamento sintomático
pode ser necessário (benzodiazepinas em crianças e/ou drogas anticolinérgcas,
antiparkinsonianas em adultos). Na maioria dos casos, consistem de sensação de
inquietude; ocasionalmente podem ocorrer movimentos involuntários dos membros e da
face; raramente se observa torcicolo, crises oculógiras, protrusão rítmica da língua, fala do
tipo bulbar ou trismo.
Respeite o intervalo de tempo (ao menos 6 horas) especificado na posologia, entre cada
administração de PLASIL®, mesmo em casos de vômito e rejeição da dose, de forma a
evitar sobredosagem.
Deve-se ter cautela quando metoclopramida for administrada a pacientes com síndrome de
Parkinson.
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Metoclopramida não é recomendada em pacientes epiléticos, visto que as benzamidas
podem diminuir o limiar epilético.
Pode ocorrer, como com neuroléticos, a síndrome maligna neurolética (NMS) caracterizada
por hipertermia, enfermidades extrapiramidais, instabilidade nervosa autonômica e elevação
de CPK. Portanto, deve-se ter cautela se ocorrer febre, ou qualquer um dos sintomas da
síndrome maligna neurolética (NMS) e a administração de Plasil deve ser interrompida se
houver suspeita da síndrome maligna neurolética (NMS).
Pacientes sob terapia prolongada devem ser reavaliados periodicamente.
PLASIL® (cloridrato de metoclopramida) injetável e gotas contém metabissulfito de sódio, o
qual pode desencadear reações do tipo alérgico incluindo choque anafilático e de risco à
vida ou crises asmáticas menos severas em pacientes suscetíveis. A prevalência da
sensibilidade ao sulfito na população em geral é desconhecida e provavelmente baixa,
sendo mais freqüente em pacientes asmáticos do que em não-asmáticos.
O paciente em uso de PLASIL® (cloridrato de metoclopramida) pode estar com a
capacidade de atenção alterada poucas horas após a administração do medicamento,
portanto, deverá ter cautela durante sua participação em atividades que requeiram alerta
mental, como dirigir veículos ou operar máquinas (vide precauções).
A injeção intravenosa de PLASIL® deve ser feita lentamente, durando no mínimo 3 minutos,
para evitar o aparecimento de ansiedade e agitação transitórias, porém intensas, seguido de
sonolência, que pode ocorrer com a administração rápida.
Verifique sempre o prazo de validade que se encontra na embalagem do produto e confira o
nome para não haver enganos. Não utilize PLASIL® caso haja sinais de violação ou
danificações da embalagem.
Em pacientes com deficiência hepática ou renal é recomendada diminuição da dose (vide
pososlogia).
Pode ocorrer metahemoglubinemia, relacionada a deficiência na NADH citocromo b5
redutase. Nesses casos a metoclopramida deve ser imediatamente e permanentemente
suspensa e adotadas medidas apropriadas.
Risco de uso por via de administração não recomendada.
Não há estudos dos efeitos de PLASIL® (cloridrato de metoclopramida) administrado por
vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para eficácia deste medicamento, os
comprimidos, solução oral, gotas pediátricas devem ser administrados somente pela via
oral. Enquanto que PLASIL® (cloridrato de metoclopramida) injetável deve ser administrado
somente pela via intravenosa ou intramuscular.
Gravidez e lactação
Estudos em pacientes grávidas (> 1000), não indicaram má formação fetal ou toxicidade
neonatal durante o primeiro trimestre da gravidez. Uma quantidade limitada de informações
em pacientes grávidas (>300) indicou não haver toxicidade neonatal nos outros trimestres.
Estudos em animais não indicaram toxicidade reprodutiva. Se necessário, o uso de
metoclopramida pode ser considerado durante a gravidez. A metoclopramida é excretada
pelo leite materno e reações adversas no bebê não podem ser excluídas. Deve-se escolher
entre interromper a amamentação ou abster-se do tratamento com metoclopramida durante
a amamentação.
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Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista.
Categoria de risco na gravidez: categoria B
.
Injeção intravenosa deve ser realizada vagarosamente, durando no mínimo 3 minutos.
USO EM IDOSOS, CRIANÇAS E OUTROS GRUPOS DE RISCO
Pacientes idosos
A ocorrência de discinesia tardia tem sido relatada em pacientes idosos tratados por
períodos prolongados. Entretanto, não há recomendações especiais sobre o uso adequado
desse medicamento por pacientes idosos.
Crianças
As reações extrapiramidais podem ser mais freqüentes em crianças e adultos jovens e
podem ocorrer após uma única dose.
Grupos de risco
Uso em pacientes diabéticos
A estase gástrica pode ser responsável pela dificuldade no controle de alguns diabéticos. A
insulina administrada pode começar a agir antes que os alimentos tenham saído do
estômago e levar o paciente a uma hipoglicemia. Tendo em vista que a metoclopramida
pode acelerar o trânsito alimentar do estômago para o intestino e, conseqüentemente, a
porcentagem de absorção de substâncias, a dose de insulina e o tempo de administração
podem necessitar de ajustes nesses pacientes.
Uso em pacientes com insuficiência renal
Considerando -se que a excreção da metoclopramida é principalmente renal, em pacientes
com "clearance" de creatinina inferior a 40 mL/min, o tratamento deve ser iniciado com
aproximadamente metade da dose recomendada. Dependendo da eficácia clínica e
condições de segurança do paciente, a dose pode ser ajustada a critério médico.
Uso em pacientes com câncer de mama
A metoclopramida pode aumentar os níveis de prolactina, o que deve ser considerado em
pacientes com câncer de mama detectado previamente.
Risco ao dirigir veículos e realizar tarefas:
Pode ocorrer sonolência após a administração de metoclopramida, potencializada por
depressores do sistema nervoso central, álcool; a habilidade em dirigir veículos ou operar
máquinas pode ficar prejudicada.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Combinação contra-indicada: levodopa e metoclopramida têm uma antagonismo mútuo.
Combinações a serem evitadas: Álcool potencializa o efeito sedativo da metoclopramida.
Combinações a serem levadas em consideração:
Anticolinérigicos e derivados da morfina: anticolonérgicos e derivados da morfina têm
ambos antagonismo mútuo com a metoclopramida na motilidade do trato digestivo.
Depressores do sistema nervoso central (derivados da morfina, hipnóticos,
anxiolíticos, anti-histamínicos H1 sedativos, antidepressivos sedativos, barbituratos,
clonidina e substâncias relacionadas): Depressores do SNC com efeito sedativo e
metoclopramida são potencializados.
Neuroléticos: metoclopramida pode ter efeito aditivo com neuroléticos para a
ocorrência de problemas extrapiramidais.
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Devidos aos efeitos procineticos da metoclopramida, a absorção de certas drogas
pode estar modificada.
Digoxina: metoclopramida diminui a biodsiponibildade da digoxina. È necessário
cuidadosa monitoração da concentração plasmática da digoxina.
Ciclosporina: metoclopramida aumenta a biodisponibilidade da ciclosporina. É
necessária cuidados monitorização da concentração plasmática da ciclosporina.
Mivacurio e suxametonio: injeção de metoclopramida pode prolongar a duração do
bloqueio neuromuscular (através da inibição no plasma da colinesterase).
Exames de laboratórios
Não há dados disponíveis até o momento sobre a interferência de cloridrato de
metoclopramida em exames laboratoriais.
REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS
Problemas psiquiátricos e do sistema nervoso
As seguintes reações, algumas vezes associadas, ocorrem mais frequentemente quando
altas doses são usadas:
Sintomas extrapiramidais: discinesia e distonia agudas, síndrome parkinsoniana,
acatisia, mesmo após administração de dose única, principalmente em crianças e
adultos jovens (vide advertências).
Tonturas, diminuição do nível de consciência, confusão e alucinação.
Outras reações podem ocorrer:
Discinesia tardia, durante ou após tratamento prolongado, principalmente em
pacientes idosos.
Convulsões
Síndrome neurolética maligna
Problema gastrintestinal
Diarréia
Problemas no sistema linfático e sanguíneo
Metemoglubinemia, que pode estar relacionada a deficiência do NADH citocromo b5
redutase, principalmente em neonatos (veja advertências).
Sulfaemoglubinemia, principalmente com administração concomitante de altas doses de
medicamentos libertadores de enxofre.
Problemas endócrinos
Problemas endócrinos durante tratamento prolongado relacionados com hiperprolactinemia
(amenorréia, galactorréia, ginecomastia).
Problemas gerais ou no local da administração
Reações alérgicas incluindo anafilaxia
Astenia
Problemas vasculares e cardíacos
Hipotensão especialmente com a formulação intavenosa.
Bradicardia, bloqueio cardíaco particularmente com a formulação intravesosa
Parada cardíaca, ocorrendo logo após o uso da solução injetável a qual pode ser
subsequente à bradicardia.
SUPERDOSE
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Sintomas de superdose podem incluir reações extrapiramidais e sonolência, diminuição do
nível de consciência, confusão e alucinações. Nesses casos deve-se proceder ao
tratamento sintomático habitual, o tratamento para problemas extrapiramidais é somente
sintomático (benzodiazepinas em crianças e/ou medicamentos anticolinérgicos e anti-
parkinsonianos em adultos). Os sintomas são autolimitantes e geralmente desaparecem em
24 horas. A diálise não parece ser método efetivo de remoção da metoclopramida em caso
de superdose.
Casos de metemoglobinemia foram observados em crianças recém-nascidas de termo e
prematuras, as quais receberam doses excessivas de metoclopramida (1-4 mg/kg/dia, por
via oral, intramuscular ou intravenosa, durante 1-3 dias ou mais). Entretanto, não foram
relatados casos de metemoglobinemia em pacientes recém-nascidos tratados com dose de
0,5 mg/kg/dia em doses divididas. A metemoglobinemia pode ser revertida pela
administração intravenosa de azul de metileno.
ARMAZENAGEM
PLASIL® (cloridrato de metoclopramida) deve ser mantido em sua embalagem original, em
temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) e ao abrigo da luz.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar o
medicamento.
MS 1.1300.0193
Farm. Resp.: Antonia A. Oliveira
CRF-SP no 5854
SANOFI-AVENTIS FARMACÊUTICA LTDA
Rua Conde Domingos Papais, 413
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Cep 08613-010
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Número do lote - Data de fabricação - Vencimento: vide cartucho.
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Referências bibliográficas
Metoclopramide hydrochloride. In: Martindale: the complete drugs reference. Greenwood
Village, Colorado: Thomson Micromedex, 2004. Disponível em:
http//csi.micromedex.com/DKS/DATA/MT/MTM6541-f.HTM?Top=yes. Acesso em: 16 mar.
2004.
R. J. GRALLA, Metoclopramide: a review of antiemetic trials. Drugs,1983. 1(Suppl. 1):63-73,
S. B. STRUM, et al. Intravenous metoclopramide: an effective antiemetic in cancer
chemotherapy. JAMA,1982. 247(19):2683-6,