medicine

Humectol D

Laboratório: Hypermarcas

Princípio ativo: Bisacodil + Docusato de Sódio

Bula

Humecto l D Bula – H1 BHC
MODELO DE ROTULAGEM
HUMECTOL D
( Bula )
HUMECTOL D COMPRIMIDOS REVESTIDOS
docusato de sódio 60 mg – bisacodil 5 mg
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Comprimido Revestido. Cartucho contendo 20 comprimidos revestidos.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO :
cada comprimido revestido contém:
docusato de sódio (DCB 3172) ................................................................................. 60,0 mg
bisacodil (DCB 1287) .................................................................................................. 5,0 mg
* Excipiente q.s.p. .......................................................................... 1 comprimido revestido
* lactose, celulose microcristalina, álcool etílico, amido, dióxido de silício, gelatina, amidoglicolato de
sódio, estearato de magnésio, copolímero metacrilato, talco, dióxido de titânio, corantes CI nº 19.140 e CI
nº 15.985, citrato de tr ietila, polietilenoglicol 6000, álcool isopr opílico e água de osmose reversa.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
Ação Esperada do Medicamento : Humectol D associa um laxativo de contato de ação suave, o
bisacodil, com o docusato de sódio, que promove o amolecimento das fezes, facilitando o trânsito
intestinal. O bisacodil atua na estimulação dos nervos sensitivos, da luz intestinal, pr ovocando um
estímulo refluxo do peristaltismo. O docusato de sódio é um surfactante aniônico que permite a
incorporação de água e gordura no bolo fecal, produzindo amolecimento das fezes.
Cuidados de Armazenamento: o medicamento deve evitar calor excessivo (temperatura superior a 40ºC)
proteger da luz e da umidade.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação.
Ao comprar qualquer medicamento, verifique o prazo de validade.
Atenção : Não use medicamento com prazo de validade vencido. Além de não obter o efeito desejado,
você poderá prejudicar sua saúde.
Gravidez e Lactação: informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou
após o seu término. Informe ao médico se está amamentando.
Cuidados de Administração: os compr imidos revestidos de HUMECTOL D devem ser deglutidos por
inteiro, sem mastigar. Siga sempre a orientação do seu médico, respeitando os horários, as doses e duração
do tratamento.
Interrupção do Tratamento: a interrupção repentina deste medicamento não causa efeitos desagradáveis,
nem risco, apenas cessará o efeito terapêutico.
“TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.”
Durante o tratamento, recomenda- se evitar a ingestão de bebidas alcóolicas.
“Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o
tratamento.“
Humecto l D Bula – H1 BHC
“NÃO TOME MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER
PERIGOSO PARA SUA SAÚDE”.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS:
Características químicas e farmacológicas: a ação laxativa do bisacodil processa-se através de
estimulação direta do peristaltismo do intestino grosso. Após a administração, o bisacodil é hidrolisado
pelas bactér ias do cólon, a bis (p-hidroxifenil)-2-pir idilmetano, que é responsável pela ação laxativa. É
excretado nas fezes e parte absorvida pela urina. O docusato de sódio é um surfactante aniônico que
permite a incorporação de água e gorduras no bolo fecal, promovendo amolecimento das fezes. Tem ação
colateral de aumentar a absorção intestinal do bisacodil.
INDICAÇÕES: medicação laxativa. Como coadjuvante da evacuação intestinal em pacientes acamados,
assim como no pós-operatório e no pós-parto. Na limpeza intestinal prévia a exames radiológicos e no
pré-operatório de inter venções anorretais. Para facilitar a defecação em portadores de hemorróidas ou
fissuras anais.
CONTRA-INDICAÇÕES: H
UMECTOL
D
É CONTRA
-
INDICADO NA PRESENÇ A DE DORES ABDOMINAIS
,
NÁUSEAS
,
VÔMITOS
,
OU QUAISQUER SINTOMAS DE APENDICITE
,
ABDÔMEN AGUDO
,
IMPACÇÃO FECAL
,
OBSTRUÇÃO INTESTINAL
,
PERFURAÇÃO INTESTINAL
,
HEPATITE AGUDA
. C
ONTRA INDICADO A PACIENTES
COM HIPERSENSIBILIDADE A ALGUM COMPONENTE DA FÓRMULA
.
PRECAUÇÕES/ADVERTÊNCIAS:
COMO OCORRE COM TODOS OS LAXATIVOS
,
O SEU USO
FREQÜENTE E
/
OU PROLONGADO PODE LEVAR À DEPENDÊNCIA DESTA MEDICAÇÃO E A PERDA DA
FUNÇÃO INTESTINAL NORMAL
,
ASSIM COM O A DIARRÉIA COM A PERDA DE ÁGUA E ELETRÓLITOS
,
ESPECIALMENTE POTÁSSIO
. R
ECOMENDA
-
SE USAR ESSES MEDICAMENTOS APENAS OCASIONALMENTE
,
PREFERENCIALMENTE NÃO MAIS DO QUE DURANTE ALGUNS DIAS OU
1
SEMANA
,
SALVO PRESCRIÇÃO
MÉDICA DIFERENTE
. E
VITAR USO NA GRAVIDEZ
,
ESPECIALMENTE NOS
3
PRIMEIROS MESES E NA
LACTAÇÃO
.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: H
UMECTOL
D
PODE AUMENTAR A PERDA DE POTÁSSIO
CAUSADA POR OUTROS MEDICAMENTOS
(
P
.
EX
.,
DIURÉTIC OS
).
O
USO CONCOMITANTE DE ANTIBIÓTIC OS
PODE REDUZIR AÇÃO LAXANTE DO PRODUTO
. N
ÃO DEVE SER ADMINISTRADO CONC OMITANTEMENTE
COM DIURÉTICOS
,
ANTIÁCIDOS OU JUNTAMENTE COM LEITE
,
APENAS
1
HORA ANTES OU DEPOIS
.
REAÇÕES ADVERSAS E EFEITOS COLATERAIS:
DURANTE CURTOS PERÍODOS DE TEMPO
,
RARAMENTE OC ORREM REAÇÕES ADVERSAS
,
QUE SE MANIFESTAM C OMO NÁUSEAS
,
VÔMITOS OU CÓLIC AS
INTESTINAIS
. I
NFORME SEU MÉDICO O APARECIMENTO DE REAÇÕES DESAGRADÁVEIS
.
“Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.”
Atenção diabéticos: contém açúcar.
“ESTE PRODUTO CONTÉM O CORANTE AMARELO DE TARTRAZINA ( FD&C Nº 5 )
QUE PODE CAUSAR REAÇÕES DE NATUREZA ALÉRGICA, ENTRE AS QUAIS ASMA
BRÔNQUICA, ESPECIALMENTE EM PESSOAS ALÉRGICAS AO ÁCIDO ACETIL
SALICÍLICO.”
POSOLOGIA E MODO DE USAR:
conforme critério médico, recomenda-se: Adultos: tomar 1 ou 2 comprimidos revestidos, ao deitar.
Crianças acima de 5 anos: tomar 1 comprimido revestido, ao deitar.
Os comprimidos devem ser deglutidos inteiros, sem mastigar.
SUPERDOSAGEM: na eventual superdosagem acidental, imediatamente suspender a medicação e
procurar assistência médica. Recomenda-se tratamento de suporte sintomático.
Humecto l D Bula – H1 BHC
PACIENTES IDOSOS : não foram relatadas restrições quanto ao uso do produto em pacientes maiores
de 65 anos de idade.
“SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR; NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS,
PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.”
Venda sem prescrição médica.
Número do lote, data de fabricação e prazo de validade : vide cartucho
Atendimento ao Consumidor: 080077 17017 (Ligação Gratuita)
Reg. MS 1.7287.0031.001-0
Farm. Resp.: Dr. Carlos Takashi Maki – CRF – SP nº 5606
Hypermarcas S.A.
Av. Fernando Cerqueira César Coimbra, 1000 - Barueri - SP
CNPJ nº 02.932.074/0013-25
Indústria Brasileira
Marca Registrada