medicine

Fluimucil

Laboratório: Zambon Laboratórios

Princípio ativo: Acetilcisteína

Tipo: Xarope

Bula

Fluimucil
®
acetilcisteína
Forma farmacêutica, via de administração e apresentações comercializadas:
Uso
Forma Farmacêutica
Apresentações comercializadas
xarope 20 mg/mL (sabor framboesa)
xarope 20 mg/mL (sabor morango c om romã)
frascos com 120 mL + copo dos ador ou seringa dosadora
Pediátrico
granulado 100 mg (sabor laranja)
embalagem com 16 envelopes de 5 g
xarope 40 mg/mL (sabor morango c om romã) frascos com 120 mL + copo dos ador ou seringa dosadora
granulado 200 mg (sabor laranja)
embalagem com 6 e 16 envelopes de 5 g
granulado D 600 mg (sabor laranja)
embalagem com 16 envelopes de 5 g
Adulto
comprimido efervescente 600 mg (sabor limão) embalagem com 16 comprimidos efervescentes
USO ORAL
Composição:
Comprimidos efervescentes
Cada comprimido efervescente de 600 mg contém:
acetilcisteína......................................................................................................................... 600 mg
Excipientes* q.s.p.........................................................................................................1 comprimido
*(bicarbonato de sódio, ácido cítrico, aspartame, aroma de limão).
Granulados
Cada envelope de granulado de 100 mg contém:
acetilcisteína..........................................................................................................................100 mg
Excipientes*q.s.p..............................................................................................................1 envelope
*(sacarina sódica, corante amarelo crepúsculo, sacarose, aroma de laranja, granulado de
laranja).
Cada envelope de granulado de 200 mg contém:
acetilcisteína......................................................................................................................... 200 mg
Excipientes*q.s.p..............................................................................................................1 envelope
*(sacarina sódica, corante amarelo crepúsculo, sacarose, aroma de laranja, granulado de
laranja).
Cada envelope de granulado D 600 mg contém:
acetilcisteína..........................................................................................................................600 mg
Excipientes*q.s.p..............................................................................................................1 envelope
*(sacarina sódica, frutose, aroma de laranja, corante amarelo crepúsculo, talco, dióxido de silício
coloidal).
Xaropes
Cada 5 mL de xarope pediátrico contém:
acetilcisteína..........................................................................................................................100 mg
Excipiente *q.s.p........................................................................................................................5 mL
*(metilparabeno, benzoato de sódio, edetato dissódico, carmelose sódica, sacarina sódica,
aroma de framboesa, hidróxido de sódio, água).
Cada 5 mL de xarope pediátrico contém:
acetilcisteína..........................................................................................................................100 mg
Excipiente *q.s.p........................................................................................................................5 mL
*(metilparabeno, benzoato de sódio, edetato dissódico, carmelose sódica, sacarina sódica,
aroma de morango, aroma de grenadine (romã), hidróxido de sódio, água).
Cada 5 mL de xarope adulto contém:
acetilcisteína......................................................................................................................... 200 mg
Excipiente* q.s.p........................................................................................................................5 mL
*(metilparabeno, propilparabeno, edetato dissódico, carmelose sódica, sacarina sódica, sorbitol,
aroma de grenadine (romã), aroma de morango, hidróxido de sódio, água).
Conteúdo de sacarose, frutose, sorbitol, sacarina sódica e aspartame por apresentação:
Quantidade por comprimido (600mg), envelope (5g) e xarope (por mL):
Apresentação Sacarose Frutose Sorbitol Sacarina sódica Aspartame
Comprimido efervescente 600 mg - - -
- 20 mg
Granulado 100 mg 4,340 g - - 8,00 mg -
Granulado 200 mg 4,240 g - - 8,00 mg -
Granulado D 600 mg - 4,32 g - 12,00 mg -
Xarope Pediátrico 20 mg/mL - - - 0,40 mg/mL -
Xarope Adulto 40 mg/mL - - 120,00 mg/mL 0,40 mg/mL -
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCION A?
Fluimucil
®
oral é um medicamento expectorante que ajuda a eliminar as secreções produzidas
nos pulmões, facilitando a respiração.
Fluimucil
®
oral modifica as características da secreção respiratória (muco) reduzindo sua
consistência e elasticidade, tornando-a mais fluida ou mais liquefeita, o que facilita a sua
eliminação das vias respiratórias. Fluimucil
®
funciona ainda, como antídoto de danos hepáticos
provocados pelo paracetamol, regenerando os estoques de uma substância vital para a função
normal do fígado (a glutationa). Fluimucil
®
oral é rapidamente absorvido no trato gatrintestinal,
onde o início de sua ação ocorre dentro de uma hora após sua administração, quando alcança
concentrações máximas nas secreções brônquicas.
POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?
Fluimucil
®
oral é um medicamento expectorante indicado para o tratamento de afecções
respiratórias caracterizadas por hipersecreção densa e viscosa, tais como bronquite aguda,
bronquite crônica e suas exacerbações, bronquite tabágica (bronquite originária do cigarro),
enfisema pulmonar, broncopneumonia (inflamação nos pulmões e brônquios), abscessos
pulmonares (acúmulo de pus), atelectasias pulmonares (fechamento dos brônquios),
mucoviscidose (doença hereditária que produz muco espesso, também conhecida por fibrose
cística) e outros. Também é indicado para intoxicação acidental ou voluntária por paracetamol.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Fluimucil
®
oral é contra-indicado para pacientes alérgicos a acetilcisteína e/ou demais
componentes de suas formulações.
Não deve ser administrado à pacientes com úlcera gastroduodenal.
- Gravidez
Categoria de risco B:
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem
orientação médica ou do cirurgião-dentista.
- Amamentação
Não se dispõe de dados em mulheres no período da amamentação, por isso não se recomenda
utilizar este medicamento durante esta fase.
- Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco
Uso em idosos: recomenda-se reduzir a dose inicial para metade da dose para adultos e, em
caso de necessidade, e se o medicamento for bem tolerado, a dose poderá ser aumentada
gradativamente.
Uso pediátrico: devem-se seguir as orientações gerais descritas para o medicamento.
Grupos de Risco: pacientes portadores de asma brônquica devem ser rigorosamente controlados
durante o tratamento; se ocorrer broncoespasmo (contração dos brônquios causando dificuldade
para respirar), suspender o tratamento imediatamente e consultar seu médico.
A presença de odor sulfuroso não indica alteração no medicamento, pois é própria do princípio
ativo contido no mesmo.
Somente para
Fluimucil
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comprimido efervescente 600mg:
“Atenção fenilcetonúricos:
contém fenilalanina”.
Somente para
Fluimucil
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granulado 100 e 200mg
“Atenção diabéticos: contém açúcar”.
Fluimucil
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granulado D 600mg contém frutose e não deve ser utilizado em pacientes com
intolerância hereditária à frutose. Esta apresentação deve ser utilizada com cautela por pacientes
diabéticos.
Fluimucil
®
xarope 40 mg/mL contém sorbitol, que quando utilizado em excesso pode provocar
dor estomacal e diarréia. Esta apresentação deve ser utilizada com cautela por pacientes
diabéticos.
- Posso dirigir ou operar máquinas enquanto estiver tomando
Fluimucil®
oral?
O paciente que utiliza
Fluimucil
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oral pode dirigir e operar máquinas porque o medicamento não
diminui a atenção e o estado de vigília do paciente.
- Interações medicamentosas
Existe interação de
Fluimucil
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oral com alguns antibióticos, portanto recomenda-se o uso
intercalado entre os medicamentos. Sugere-se o uso de
Fluimucil
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oral 2 horas antes ou depois
da administração do antibiótico.
Achados de testes laboratoriais: alterações clinicamente importantes dos parâmetros
laboratoriais padrão não foram encontradas com a administração de
Fluimucil
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oral.
Interações com alimentos: até o momento não foi relatada interação entre
Fluimucil
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oral e
alimentos.
Não há contra-indicação relativa a faixas etárias.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Juliana 02 05 2006
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
- Aspecto físico e características organolépticas do medicamento
Granulados:
Pó cristalino de coloração alaranjada com sabor cítrico de laranja.
Comprimido efervescente:
Comprimido branco, circular e efervescente, de odor sulfúreo e sabor cítrico de limão.
Xarope pediátrico:
Solução incolor, de leve odor sulfúreo e aroma de framboesa ou aroma de morango com romã
(grenadine).
Xarope adulto:
Solução incolor, de leve odor sulfúreo e aroma de morango com romã (grenadine).
- O que devo dizer ao meu médico antes de tomar Fluimucil
®
oral?
Fluimucil
®
oral é um medicamento que não necessita de prescrição médica obrigatória. Para o
uso responsável do medicamento você deve cuidar de sintomas simples, escolher o
medicamento adequado, se possível com a ajuda do farmacêutico. Leia as informações da bula
antes de utilizá-lo e, se não obtiver o efeito desejado ao fazer uso deste medicamento, suspenda
o uso, procure um médico e comente o acontecido.
- Dosagem
Uso Pediátrico:
Fluimucil
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xarope pediátrico 20 mg/mL ou granulado 100 mg.
Idade
Dose
Freqüência
Até 3 meses 20 mg (1 mL)
3 vezes ao dia
3 a 6 meses 50 mg (2,5 mL)
2 vezes ao dia
6 a 12 meses 50 mg (2,5 mL)
3 vezes ao dia
1 a 4 anos 100 mg (5 mL ou 1 envelope de granulado) 2 a 3 vezes ao dia ou a critério médico
Acima de 4 anos 100 mg (5 mL ou 1 envelope de granulado) 3 a 4 vezes ao dia ou a critério médico.
Uso Adulto:
Fluimucil
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xarope adulto, granulados ou comprimido efervescente de maneira geral, 600 mg ao
dia ou conforme as seguintes recomendações:
Apresentação
Dose
Freqüência
Xarope 40 mg/mL
600 mg (15 mL)
1 vez ao dia, de preferência à noite
Granulado 200 mg 200 mg (1 envelope)
3 vezes ao dia
Granulado D 600 mg 600 mg (1 envelope) 1 vez ao dia, de preferência à noite
Comprimido efervescente 600 mg (1 comprimido) 1 vez ao dia, de preferência à noite
A duração do tratamento é de 5 a 10 dias, não desaparecendo os sintomas procure um médico.
-
Indicações específicas:
Complicação Pulmonar da Fibrose Cística
A posologia recomendada para este caso é a seguinte:
- Crianças até 2 anos de idade: de 100 mg (5 mL ou 1 envelope) a 200 mg (10 mL ou 2
envelopes) a cada 12 horas.
- Crianças de 2 a 7 anos de idade: 200 mg (10 mL ou 2 envelopes) a cada 8 horas.
- Adultos e crianças maiores de 7 anos de idade: de 200 a 400 mg (2 envelopes de 200 mg ou 5
mL de xarope) a cada 8 horas.
A critério médico, as doses acima podem ser aumentadas até o dobro.
Intoxicação acidental ou voluntária por paracetamol
Por via oral, dose inicial de 150 mg/kg de peso corpóreo a ser ingerida no mínimo dentro de 10
horas após o uso do agente tóxico (paracetamol), seguida por doses individuais de 70 mg/kg a
cada 4 horas por 1 a 3 dias.
-
O que fazer no caso de esquecer de tomar uma dose?
Caso você esqueça de tomar uma dose, deve tomá-la o quanto antes, e tomar a dose seguinte
como de costume, isto é, na hora regular e sem dobrar a dose.
-
Como usar
Fluimucil
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comprimido efervescente, granulado e xarope devem ser administrados somente por
via oral.
O granulado deve ser dissolvido com o auxílio de uma colher, em meio copo d´água (100 mL) à
temperatura ambiente, conforme figura abaixo, e ingerido em seguida. Não se deve guardar a
solução.
O comprimido efervescente deve ser dissolvido em 1/2 copo d´água (100 mL) e ingerido em
seguida. Não se deve guardar a solução obtida. O comprimido causa pouca efervescência ao ser
dissolvido.
O xarope não deve ser diluído.
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação
médica ou de seu cirurgião-dentista.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o
aspecto do medicamento.
Este medicamento não pode ser partido ou mastigado. (Para os comprimidos efervescentes)
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMEN TO PODE CAUSAR?
O uso de
Fluimucil
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oral pode ser seguido ocasionalmente de reações de hipersensibilidade.
Foram descritas reações como náusea, vômito, diarréia e irritação gastrintestinal.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QU ANTIDADE DESTE MEDICAMENTO
DE UMA SÓ VEZ?
Em caso de superdose, avise seu médico imediatamente para que ele possa prestar
atendimento de urgência. Os sintomas mais prováveis serão principalmente do tipo
gastrintestinais.
ONDE E COMO DEVO GUARD AR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC).
Fluimucil
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comprimido efervescente e granulado. Proteger da umidade.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIAN ÇAS.
Fluimucil
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xarope 20 mg/mL e 40 mg/mL: Este medicamento depois de aberto, somente
poderá ser consumido em 14 dias.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
Mecanismo de ação
A acetilcisteína é um fármaco mucolítico direto que atua sobre as características reológicas do
muco, destruindo as pontes de dissulfeto das macromoléculas mucoproteícas presentes na
secreção brônquica. Esta ação farmacológica realiza-se graças à presença de um grupo sulfidrilo
(-SH) livre na molécula que lhe proporciona a sua atividade biológica. A ação determina a
formação de moléculas com um peso molecular inferior, o que contribui para uma maior fluidez
do muco ao reduzir a sua viscosidade. A acetilcisteína é eficaz na redução da consistência e
elasticidade do muco, observando-se uma relação dose e tempo/resposta. Os aumentos
progressivos das concentrações de acetilcisteína provocam uma maior e mais rápida redução de
viscosidade.
A atividade do epitélio respiratório ciliar depende do grau de viscosidade das secreções aderidas
ao referido epitélio, como a acetilcisteína provoca a quebra das pontes de dissulfeto deixando o
muco mais fluido, aumentando a atividade ciliar, através da lise eficaz do muco e uma redução
de sua aderência. A acetilcisteína protege o epitélio respiratório contra a agressão de radicais
livres, pois é um precursor da glutationa.
A acetilcisteína apresenta um efeito protetor nas intoxicações por paracetamol. A maior parte do
metabolismo do paracetamol consiste na conjugação com glucorônico e sulfato, existindo uma
pequena parte que se converte através do citocromo P - 450 reductase, num metabólito muito
reativo que se liga ao hepatócito de forma irreversível. O primeiro efeito tóxico do paracetamol é
a hepatoxicidade causada por este metabólito reativo, chamado n-acetil-p-benzoquinonimina
(NABQI). Em doses terapêuticas o NABQI é inativado pela glutationa, mas em altas doses ocorre
um aumento do NABQI formado causando a diminuição na reserva hepática de glutationa. A
NABQI livre em excesso provoca necrose hepática e aumento do estresse oxidativo no fígado. O
dano celular pode ser resultado de uma ligação covalente irreversível do NABQI as proteínas
vitais do hepatócito. Nem a ligação covalente e a necrose hepática ocorrem até que os níveis de
glutationa reduzam de 20 a 30% do normal. A NABQI oxida os grupos tióis em enzimas chaves
dentro do hepatócito, em particular Ca
+2
translocases, conduzindo a elevação dos íons cálcio
intracelular e conseqüente morte celular
(24 )
.
O uso da acetilcisteína repõe as reservas de glutationa no fígado e nos rins. Esta reposição de
glutationa vai inativar os NABQI que estão livres e em excesso devido à superdosagem.
Mantendo as reservas de glutationa no fígado consegue-se baixar os de níveis de NABQI e
conseqüentemente os níveis de Ca
+2
intracelular. A acetilcisteína pode permitir reparar o dano
oxidativo por produzir cisteína e glutationa e pode agir como fonte de sulfato para permitir a
união com o paracetamol. Tem sido sugerido também que a acetilcisteína pela sua ação
antioxidante conduzir a prevenção da resposta inflamatória iniciada pelo dano oxidativo, e
prevenir a diminuição da permeabilidade microvascular aumentando a isquemia em torno da
zona danificada da região periacinal no fígado. Referente aos efeitos benéficos tardios, espera-
se que a acetilcisteína tenha uma ação protetora secundária, resultado da redução do grupo tióis
previamente oxidados pela NABQI, permitindo o restabelecimento da homeostase do cálcio
prevenindo a morte celular. Foi sugerido que a acetilcisteína melhora o fluxo sanguíneo
microcirculatório na insuficiência hepática, particularmente nos pacientes com insuficiência
hepática induzida por paracetamol. O mecanismo sugerido pode ser o efeito do L-isômero da
acetilcisteína em reparar a sensibilidade vascular normal para o fator relaxante derivado do
endotélio, apesar desta hipótese não ser comprovada
( 24 )
.
Farmacocinética
No quadro que se segue são apresentados os resultados farmacocinéticos obtidos após uma
dose oral de acetilcisteína em voluntários saudáveis:
Parâmetros
Dose 200 mg**
Dose 600 mg*
Cmáx ( mcmol/L)
9,9
15,00
Tmáx (h)
0,5
0,67
MRT (h)
7,0
2,34
T
1/ 2
(h)
6,2
---
F(plasma)
9,0
9,10
T(urina)
---
7,70
*acetilcisteína medida no plasma desproteinizado.
**acetilcisteína medida no plasma não desproteinizado.
Cmáx: concentração máxima; Tmáx: tempo para alcançar a Cmáx; MRT: tempo de permanência
média; T
1/ 2
: tempo de meia-vida; F (plasma): biodisponibilidade calculada a partir da
concentração plasmática; T (urina): biodisponibilidade calculada a partir da excreção urinária.
Absorção: estudos realizados em seres humanos, utilizando acetilcisteína marcada,
demonstraram que o medicamento é bem absorvido por via oral através da mucosa intestinal. Os
picos plasmáticos de radioatividade são atingidos após 2 a 3 horas deduzindo-se, portanto, que
a acetilcisteína tem uma rápida absorção oral. A biodisponibilidade por via oral é escassa (6 -
10%), provavelmente devido a uma metabolização na parede intestinal e ao efeito de primeira
passagem no fígado. Depois de absorvida a acetilcisteína se desacetila e se adapta a um
modelo monocompartimental e linear. Depois da administração de uma dose de 600 mg, por via
oral, a Cmáx para a acetilcisteína livre foi de 15 mcmol/mL, a Tmáx de 0,67 h e a meia-vida de
aproximadamente 6 horas. Observou-se também um aumento nos níveis plasmáticos de cisteína
e glutationa, aspecto relacionado ao seu próprio mecanismo de ação.
Metabolismo: o estudo metabólito demonstra que a acetilcisteína sofre um grande e extenso
metabolismo hepático, o que lhe confere uma baixa biodisponibilidade, avaliada em cerca de
10%. A reduzida biodisponibilidade da acetilcisteína possui pouca relevância clínica, por seguir
principalmente a via metabólica em direção a cisteína e glutationa. Quando a acetilcisteína é
administrada diretamente no intestino delgado dos ratos e se determinam os níveis de tióis
circulantes da veia porta hepática, verifica-se um aumento da concentração de cisteína
juntamente com a de acetilcisteína em cisteína e glutationa. A acetilcisteína pode encontrar-se
no plasma e no tecido pulmonar, sob três formas distintas:
- livre (acetilcisteína inalterada e seus respectivos metabólitos);
- ligada à proteína plasmática de um modo lábil e reversível;
- incorporada em cadeias polipeptídicas
O equilíbrio existente entre a acetilcisteína ligada à proteínas plasmáticas e a que está sob a
forma livre, funciona provavelmente, como reserva de grupos sulfidrílicos das moléculas.
Distribuição: num estudo envolvendo 10 pacientes, mediu-se a radioatividade total no plasma,
tecido pulmonar e secreção brônquica, após administração oral de 100 mg de 35 S-
acetilcisteína. Comprovou-se que a radioatividade no plasma atingia o seu máximo 2-3 horas
depois, e permanecia elevada até 24 horas. A radioatividade no tecido pulmonar, 5 horas depois,
era comparável à do plasma. A presença de pequenas quantidades de radioatividade nas
secreções brônquicas indicou que a acetilcisteína havia penetrado no muco. Os estudos
farmacocinéticos demonstraram um volume de distribuição de acetilcisteína entre 0,33 e 0,47
L/kg destacando-se a presença do fármaco no rim, fígado, glândula supra-renal, pulmão, baço,
sangue, músculo, cérebro e urina, o que confirma a sua ampla distribuição. A ligação a proteínas
plasmáticas é escassa, aproximadamente 50%.
Eliminação: o clearance renal de acetilcisteína determinada em dois estudos com seres
humanos foi de 0,21 L/h/Kg e de 0,19 L/h/Kg onde se pode concluir, que aproximadamente 70%
do clearance total do fármaco não é renal.
Farmacodinâmica
O princípio ativo do Fluimucil
®
é a acetilcisteína, que exerce intensa ação mucolítico-fluidificante
das secreções mucosas e mucopurulentas, despolimerizando os complexos mucoproteícos e os
ácidos nucléicos que dão viscosidade ao escarro e às outras secreções, além de melhorar a
depuração mucociliar. Estas atividades tornam Fluimucil
®
particularmente adequado para o
tratamento das afecções agudas e crônicas do aparelho respiratório caracterizadas por
secreções mucosas e mucopurulentas densas e viscosas.
Além disso, a acetilcisteína exerce ação antioxidante direta, sendo dotada de um grupo tiol livre
(-SH) nucleofílico em condições de interagir diretamente com os grupos eletrofílicos dos radicais
oxidantes. De particular interesse é a recente demonstração de que a acetilcisteína protege a
alfa-1-antitripsina, enzima inibidora da elastase, de ser inativada pelo ácido hipocloroso (HClO),
potente agente oxidante que é produzido pela enzima mieloperoxidase dos fagócitos ativados. A
estrutura da sua molécula lhe permite, além disso, atravessar facilmente as membranas
celulares. No interior da célula, a acetilcisteína é desacetilada, ficando assim disponível a L-
cisteína, aminoácido indispensável
para a síntese da glutationa (GSH). A GSH é um tripeptídio
extremamente reativo que se encontra difundido por igual nos diversos tecidos dos organismos
animais e é essencial para a manutenção da capacidade funcional e da integridade da
morfologia celular, pois é o mecanismo mais importante de defesa intracelular contra os radicais
oxidantes (tanto exógenos como endógenos) e contra numerosas substâncias citotóxicas.
RESULTAD OS DE EFICÁCIA
Bronquite aguda
Foi realizado um ensaio multicêntrico duplo-cego, controlado com placebo, em 215 pacientes
diagnosticados de patologia respiratória obstrutiva aguda, os quais receberam durante 10 dias
uma dose de 600 mg/dia de acetilcisteína
(1)
. A análise estatística comparativa entre o volume de
expectoração e a viscosidade da mesma, e os parâmetros como a redução da tosse e volume
expiratório, evidenciaram uma eficácia da acetilcisteína considerada como altamente significativa
em relação ao placebo.
Bronquite crônica
Num ensaio clínico realizado em 1392 pacientes, evidencia-se a eficácia da acetilcisteína com
uma dose de 600 mg/dia ao reduzir a viscosidade da expectoração, facilitar a expectoração e
diminuir a gravidade da tosse
(2)
. Após 2 meses de tratamento com acetilcisteína, observou-se
uma melhoria na viscosidade da expectoração em 80% dos casos, do caráter da expectoração
em 59%, da dificuldade para expectorar em 74% e da gravidade da tosse em 71%. Esta melhoria
da sintomatologia clínica resultante do tratamento com acetilcisteína é comprovada num estudo
multicêntrico, duplo-cego, paralelo, de longa duração realizado em 744 pacientes que sofriam de
bronquite crônica, os quais foram aleatoriamente divididos em dois grupos, um tratado com
acetilcisteína e outro com placebo
(3)
. Os resultados confirmam a eficácia da acetilcisteína sobre
os parâmetros relacionados com a hipersecreção brônquica. Para além de toda a sintomatologia
clínica referida, o desenvolvimento da bronquite crônica é freqüentemente associado à existência
de exacerbações agudas recorrentes do seu processo brônquico, as quais determinam um
agravamento da referida sintomatologia. No estudo multicêntrico anteriormente mencionado
(3)
,
avaliou-se também a eficácia da acetilcisteína sobre a redução do número de exarcebações
agudas surgidas ao longo de seis meses de tratamento. Os resultados apontam para uma
redução estatisticamente significativa do número de exacerbações agudas surgidas no grupo
tratado com acetilcisteína em relação ao grupo placebo. Outro processo freqüente na bronquite
crônica é o aumento da flora bacteriana brônquica, durante o período livre de reagudizações. A
acetilcisteína revelou-se como um fármaco eficaz na redução do número de bactérias presentes
na árvore brônquica dos pacientes fumantes com bronquite crônica. Esta ação da acetilcisteína
tem um efeito preventivo no aparecimento de exacerbações agudas. Num estudo
(4)
realizado em
22 fumantes sem bronquite crônica, 19 fumantes com crônica, com e sem obstrução das vias
aéreas e 14 não fumantes saudáveis, determinou-se a flora bacteriana existente nas suas
secreções, bem como o efeito da acetilcisteína sobre a referida flora bacteriana. Observou-se
que o número de colônias bacterianas é superior nos indivíduos fumantes com bronquite crônica,
relativamente aos outros grupos. Além disso, comprovou-se, também, que o número de
bactérias intrabrônquicas é significativamente inferior nos pacientes que estavam sendo tratados
com acetilcisteína, em comparação aos outros. Este efeito é mais acentuado nos pacientes com
bronquite crônica das vias aéreas. A acetilcisteína em pacientes com bronquite crônica provoca
uma redução do uso de tratamentos antibióticos associados às exacerbações. Isto está
demonstrado num ensaio duplo-cego, com uma duração de seis meses, entre a acetilcisteína e o
placebo administrado em 116 pacientes com bronquite crônica
(5 )
. No final do estudo, o número
de dias de doença aguda era significativamente inferior no grupo tratado com acetilcisteína. Tal
fato foi acompanhado por uma redução significativa do uso de tratamento com antibióticos. Num
estudo, incluíram-se 113 pacientes com bronquite crônica, onde os mesmos foram distribuídos
em função da idade, sexo e função respiratória, para determinar se o tratamento de longa
duração com acetilcisteína em doses de 600 mg diários, conseguiria reduzir a descida da FEV1
nestes pacientes, comparado com um grupo controle. Após 5 anos de estudos, os resultados
demonstraram que a perda de FEV1 no grupo tratado com acetilcisteína é muito menor que no
grupo com placebo, alcançando-se uma melhoria significativa da função respiratória
( 6)
.
O efeito benéfico da acetilcisteína sobre a clearance mucociliar foi comprovado através de um
ensaio com 12 voluntários saudáveis com clearance mucociliar lenta. Neste estudo foi
administrado a acetilcisteína em doses de 600 mg/dia, por via oral, durante 2 meses, tendo sido
avaliado o seu efeito sobre a clearance mucociliar. A acetilcisteína produz melhorias
significativas ao nível da eliminação da secreção brônquica nos paciente com clearance
mucociliar lenta, reduzindo, assim, o risco de desenvolvimento de broncopneumopatias
obstrutivas crônicas.
Acetilcisteína na pediatria
A acetilcisteína via oral foi estudada em 50 crianças com infecções agudas das vias respiratórias
com doses de 100 mg, durante 6 dias, com idades inferiores a 2 anos, 200 mg entre os 2 e 4
anos e 300 mg em idades superiores
(7 )
. Os parâmetros estudados de febre, ruídos úmidos
torácicos e tosse refletem uma diminuição significativa da sua persistência no grupo tratado.
Intoxicação por paracetamol
Os estudos clínicos realizados
(1 0 -14 )
mostraram o efeito protetor da acetilcisteína sobre o fígado
dos pacientes intoxicados por paracetamol. Num estudo
(1 0)
observou-se o referido efeito protetor
comparando os parâmetros de lesão hepática, transaminase (SGCT) e o tempo de protrombina
em pacientes tratados com acetilcisteína e com medidas de suporte. Dez horas após a ingestão,
o efeito protetor diminui progressivamente, sendo muito escasso ou nulo a partir das 15 horas
após a ingestão.
Síndrome do Distress Respiratório do Adulto
Num estudo duplo-cego com pacientes que sofrem desta síndrome, detectou - se níveis
plasmáticos reduzidos da glutationa, comprovando que a administração posterior de
acetilcisteína pode provocar o aumento dos referidos níveis
(11 )
.
Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)
Num estudo randomizado duplo-cego, duplo-mascarado, placebo-controlado com 123 pacientes
com exacerbação aguda de DPOC foi administrado 1200 mg/dia e 600 mg/dia e doseou-se a
proteína C - reativa. O tratamento com acetilcisteína 1200 mg/dia melhorou os marcadores
biológicos e os resultados clínicos em pacientes com exacerbações de DPOC. É especulado que
o efeito de acetilcisteína nos marcadores inflamatórios pode ser devido às propriedades
mucolítica e antioxidante
(23 )
.
Fibrose Cística
A acetilcisteína demonstrou ser eficaz no tratamento da fibrose cística, melhorando vários
parâmetros clínicos da mesma
(15 -20 )
. Realizou-se um estudo
(21 )
em 76 pacientes com fibrose
cística que estava sendo administrado a acetilcisteína em aerossol, passando depois, a tomar
por via oral. Os parâmetros estudados de tosse, expectoração e radiografia do tórax, refletem
uma melhoria antes da mudança de administração, os quais se mantêm, ou melhoram com a
acetilcisteína por via oral.
Um estudo avaliou a administração de acetilcisteína na dose de 1800 mg/dia em 155 pacientes
com fibrose pulmonar idiopática. Depois de um ano de estudo obteve-se uma melhora
significativa no volume corrente e no DLco
(2 5)
.
INDICAÇÕES
Fluimucil
®
oral é indicado quando se tem dificuldade para expectorar e há muita secreção densa
e viscosa, tais como: bronquite crônica e suas exacerbações, enfisema pulmonar, bronquite
tabágica, bronquite aguda, broncopneumonia, absces sos pulmonares, atelectasias pulmonares,
mucoviscidose (doença hereditária que produz muco espesso, também conhecida por fibrose
cística) e outros. Também é indicado como antídoto na intoxicação acidental ou voluntária por
paracetamol.
CONTRA-INDICAÇÕES
Este medicamento é contra-indicado para pacientes com histórico de hipersensibilidade
conhecida à acetilcisteína e/ou demais componentes de suas formulações. Não deve ser
administrado à pacientes com úlcera gastroduodenal.
MODO DE USAR E CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO DEPOIS DE ABERTO
Fluimucil
®
comprimido efervescente, granulado e xarope devem ser administrado somente por
via oral.
Conservar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC).
O granulado e o comprimido efervescente devem ser protegidos da umidade.
O granulado deve ser dissolvido com o auxílio de uma colher, em meio copo d’ água (100 mL) à
temperatura ambiente, conforme figura abaixo, e ingerido em seguida. Não se deve guardar a
solução.
O comprimido efervescente deve ser dissolvido em ½ copo d´água (100 mL) e ingerido em
seguida. Não se deve guardar a solução obtida. O comprimido causa pouca efervescência ao ser
dissolvido.
O xarope não deve ser diluído.
POSOLOGIA
De maneira geral a posologia de Fluimucil
®
é de 9 a 15 mg/Kg/dia, salvo situações específicas a
seguir descritas.
Nas formas agudas, o período de tratamento é de 5 a 10 dias; nas formas crônicas, deve-se dar
continuidade ao tratamento por alguns meses, a critério médico. As doses descritas a seguir
poderão ser aumentadas até o dobro a critério médico.
Afecções pulmonares
Uso Pediátrico: Fluimucil
®
xarope pediátrico e granulado de 100 mg.
Idade
Dose
Freqüência
Até 3 meses 20 mg (1 mL)
3 vezes ao dia
3 a 6 meses 50 mg (2,5 mL)
2 vezes ao dia
6 a 12 meses 50 mg (2,5 mL)
3 vezes ao dia
1 a 4 anos 100 mg (5 mL ou 1 envelope de granulado) 2 a 3 vezes ao dia ou
a critério médico
Acima de 4 anos 100 mg (5 mL ou 1 envelope de granulado) 3 a 4 vezes ao dia ou
a critério médico
Uso Adulto: Fluimucil
®
xarope adulto, granulados e comprimido efervescente, de maneira geral
600 mg ao dia, ou conforme a seguir:
Apresentação
Dose
Freqüência
Xarope 20 mg/mL
10 mL (200 mg)
3 vezes ao dia
Xarope 40 mg/mL
15 mL (600 mg)
1 vez ao dia, de preferência à noite
Granulado 200 mg 1 envelope (200 mg)
3 vezes ao dia
Granulado D 600 mg 1 envelope (600 mg) 1 vez ao dia, de preferência à noite
Comprimidos efervescentes 1 comprimido (600 mg) 1 vez ao dia, de preferência à noite
Complicação Pulmonar da Fibrose Cística
A posologia recomendada para estes casos é a seguinte:
Crianças até 2 anos: de 100 mg ( 5 mL ou 1 envelope ) a 200 mg ( 10 mL ou 2 envelopes ) a
cada 12 horas.
Crianças de 2 a 7 anos de idade: 200 mg ( 10 mL ou 2 envelopes ) a cada 8 horas.
Adultos e crianças maiores de 7 anos de idade: de 200 a 400 mg ( 2 envelopes de 200 mg 5 mL
de xarope ) a cada 8 horas.
A critério médico, as doses acima podem ser aumentadas até o dobro.
Intoxicação acidental ou voluntária por paracetamol
Por via oral, dose inicial de 150 mg/kg de peso corporal, a ser ingerida no mínimo dentro de 10
horas após o uso do agente tóxico, seguida por doses individuais de 70 mg/kg de peso a cada 4
horas por 1 a 3 dias.
AD VERTÊNCIAS
Pacientes portadores de asma brônquica devem ser rigorosamente controlados durante o
tratamento; se ocorrer broncoespasmo, o tratamento deverá ser suspenso imediatamente.
A presença eventual de odor sulfuroso não indica alteração no preparo, pois é própria do
princípio ativo contido no mesmo.
Especialmente no início do tratamento a acetilcisteína é capaz de fluidificar as secreções
brônquicas, ao mesmo tempo em que aumenta o volume das mesmas. Se o paciente não
conseguir expectorar com eficiência, será necessário recorrer à drenagem postural e a
broncoaspiração, a fim de evitar a retenção das secreções.
Somente para
Fluimucil
®
comprimido efervescente: “
Atenção fenilcetonúricos: contém
fenilalanina”
Somente para
Fluimucil
®
Granulado 100 e 200 mg: “
Atenção diabéticos: contém açúcar
”.
Fluimucil
®
xarope 40 mg/mL contém sorbitol, que quando utilizado em excesso pode provocar
dor estomacal e diarréia, devendo ser usado com cautela por pacientes diabéticos.
Fluimucil
®
granulado D 600 mg contém frutose, e não deve ser utilizado em pacientes com
intolerância hereditária à frutose. Esta apresentação deve ser utilizada com cautela por pacientes
diabéticos.
Gravidez
Categoria B:
Este medicamento não dever ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica ou do cirurgião dentista.
Amamentação
Não se dispõe de dados em mulheres no período da amamentação, por isso não se recomenda
utilizar este medicamento durante a amamentação.
USO EM IDOSOS, CRIANÇAS E OUTROS GRUPOS DE RISCO
Uso em idosos: recomenda-se reduzir a dose inicial para metade da dose para adulto e em caso
de necessidade, e se o medicamento for bem tolerado, a dose poderá ser aumentado
gradativamente.
Uso pediátrico: devem-se seguir as orientações gerais descritas para o medicamento.
Grupos de risco: pacientes portadores de asma brônquica devem ser rigorosamente controlados
durante o tratamento; se ocorrer broncoespasmo, o tratamento deverá ser suspenso
imediatamente.
INTERAÇÕES MEDIC AMENTOSAS
Existe interação de Fluimucil
®
oral com alguns antibióticos, portanto recomenda-se o uso
intercalado entre os medicamentos. Sugere-se o uso de Fluimucil
®
oral 2 horas antes ou depois
da administração do antibiótico.
Amoxicilina, doxiciclina, cefalexina:acetilcisteína administrada por via oral aumentou a
biodisponibilidade de amoxicilina, não alterou a da doxiciclina e reduziu a absorção da
cefalexina.
Ampicilina:quando administrada concomitantemente com a acetilcisteína, não foram detectadas
alterações da biodisponibilidade da ampicilina por via oral, mas houve um pequeno aumento não
significativo na concentração sérica da eritromicina.
Achados de testes laboratoriais: alterações clinicamente importantes dos parâmetros
laboratoriais padrão, não foram encontradas com a administração de Fluimucil
®
.
REAÇÕES ADVER SAS A MEDIC AMENTOS
O uso do medicamento por via sistêmica pode ser seguido ocasionalmente por reações de
hipersensibilidade como náusea
,
vômito, diarréia e irritação gastrintestinal e, raramente, reações
como urticária e broncoespasmo.
SUPERDOSE
Em altas doses pode haver uma intensificação dos efeitos adversos, principalmente do tipo
gastrintestinal.
Em caso de mobilização intensa de muco e dificuldade de expectoração, recorrer à drenagem
postural e/ou à broncoaspiração.
AR MAZENAGEM
Conservar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC).
Fluimucil
®
comprimido efervescente e granulado: Proteger da umidade.
Fluimucil
®
xarope 20 mg/mL e 40 mg/mL: Este medicamento, depois de aberto, somente
poderá ser consumido em 14 dias.
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