medicine

Buscopan Composto

Laboratório: Boehringer Ingelheim

Princípio ativo: Butilbrometo de Escopolamina + Dipirona Sódica

Tipo: Comprimidos revestidos

Bula

Buscopan Composto
2008
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IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Abcd
Buscopan
®
Composto
butilbrometo de escopolamina
dipirona sódica
FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos:
embalagem com 20 comprimidos revestidos.
Via oral
USO ADULTO
Comprimidos revestidos
Cada comprimido revestido contém 10 mg de butilbrometo de escopolamina,
correspondentes a 6,89 mg de escopolamina e 250 mg de dipirona sódica,
correspondentes a 233,64 mg de dipirona.
Excipientes: dióxido de silício, povidona, lactose monoidratada, amido,
amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, álcool etilíco, hipromelose,
macrogol, talco, dióxido de titânio, silicone, álcool isopropílico, água.
OUTRAS FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES
Solução oral (gotas): frasco com 20 ml
Solução injetável: embalagem com 3 ampolas de 5 ml.
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INFORMAÇÕES AO PACIENTE
AÇÃO DO MEDICAMENTO ou COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
BUSCOPAN COMPOSTO é a combinação de dois medicamentos que aliviam de
forma rápida e prolongada cólicas, dores e desconforto abdominal (dores na região
da barriga). O medicamento faz efeito logo depois de tomado e seu efeito dura por 6
a 8 horas.
INDICAÇÕES DO MEDICAMENTO ou POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI
INDICADO?
BUSCOPAN COMPOSTO alivia de maneira rápida e por longo tempo as cólicas,
dores e desconforto abdominal.
RISCOS DO MEDICAMENTO ou QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Contra-indicações
Contra-indicações absolutas
Não devem usar BUSCOPAN COMPOSTO os pacientes com intolerância conhecida a
antiespasmódicos (medicamentos contra cólicas) ou analgésicos da família da
dipirona (derivados pirazolônicos) ou com determinadas doenças metabólicas,
como porfiria ou deficiência congênita de glicose-6-fosfatodesidrogenase (doença
com múltiplas manifestações clínicas, decorrentes de erros do metabolismo de
substâncias denominadas porfirinas). Também está contra-indicado em pacientes
com: redução das células brancas no sangue (granulocitopenia); glaucoma (pressão
alta nos olhos); taquicardia (aumento dos batimentos do coração); estenoses
(estreitamento) mecânicas no trato gastrintestinal (do aparelho digestivo);
megacólon (dilatação do cólon. O cólon é a parte do intestino grosso situada entre o
íleo e o ânus); miastenia grave (fraqueza muscular); hipertrofia prostática (aumento
da próstata) com retenção urinária; último trimestre de gravidez (6º mês em diante).
Contra-indicações relativas
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Só deverão utilizar o medicamento sob supervisão médica e/ou acompanhado de
exames de laboratório, os pacientes com: alteração preexistente da contagem das
células do sangue de causa conhecida (como por exemplo causada por terapia
citostática, quer dizer, tratamento que inibe o crescimento ou a reprodução das
células); pressão arterial baixa (máxima abaixo de 100 mmHg); problemas
circulatórios; infarto do miocárdio (do coração); com a saúde comprometida de uma
forma global.
Não usar o produto em altas doses ou por longo tempo, sem controle médico.
Este medicamento é contra-indicado na faixa etária inferior aos doze meses de
idade e pacientes com idade avançada especialmente sensíveis aos seus efeitos
secundários, como secura da boca e retenção urinária.
Advertências
Se surgirem manifestações alérgicas em sua pele, como coceira e placas vermelhas e
se houver inchaço no lábio, boca ou garganta, interrompa imediatamente o uso
deste produto e consulte seu médico.
Sintomas de dor de garganta ou outra alteração da boca e garganta podem ser os
primeiros indícios de agranulocitose (redução acentuada de células brancas do
sangue) ou angina agranulocítica, uma complicação rara, mas possível, associada ao
uso da dipirona. Se estes sintomas ocorrerem, consulte o seu médico.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
Precauções
Pode ocorrer agravamento de tendência a sangramento decorrente de uma ação da
dipirona sobre fatores de coagulação (deficiência de protrombina).
Durante o tratamento pode-se observar alteração da coloração da urina para uma
coloração avermelhada porém, isto não tem significado clínico.
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Grupos de risco: pacientes idosos, com obstrução pilórica (fechamento da passagem
de comunicação entre o estômago e o duodeno) ou intestinal, ou com problemas de
rim e fígado devem usar com cuidado o BUSCOPAN COMPOSTO.
Os pacientes não devem dirigir ou operar máquinas após a administração de
BUSCOPAN COMPOSTO, porque pode haver um prejuízo da visão (visão turva
[escura], dificuldade de acomodação).
Gravidez e lactação
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica ou do cirurgião dentista.
Interações medicamentosas
BUSCOPAN COMPOSTO pode interagir com o álcool aumentando o risco de
embriaguez. BUSCOPAN COMPOSTO pode reduzir a eficácia da ciclosporina por
reduzir a concentração deste medicamento no sangue, quando em administração
conjunta. Os efeitos colaterais (reações indesejáveis) anticolinérgicos (boca seca,
prisão de ventre, etc.) de antidepressivos tricíclicos, anti-histamínicos
(medicamentos para alergias), quinidina, amantadina, disopiramida podem ficar
mais intensos quando houver administração conjunta com BUSCOPAN COMPOSTO.
O uso combinado com antagonistas (medicamentos que fazem efeitos contrários)
da dopamina (como por exemplo metoclopramida) pode diminuir a eficácia de
ambos os medicamentos nos sintomas digestivos.
A taquicardia (aumento dos batimentos do coração) provocada pelos agentes
ß
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adrenérgicos pode ser aumentada por BUSCOPAN COMPOSTO.
A dipirona, presente em BUSCOPAN COMPOSTO, pode interferir nos testes de
açúcar no sangue, usados para diagnosticar diabetes.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum
outro medicamento.
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MODO DE USO ou COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Aspecto físico
Comprimidos revestidos redondos biconvexos (arredondados) de cor branca ou
amarelada.
Características organolépticas
Seu odor (cheiro) é quase imperceptível (quase não se percebe).
Dosagem
Comprimido revestido
BUSCOPAN COMPOSTO deve ser administrado de 1 a 2 comprimidos revestidos, 3 a
4 vezes ao dia, sem mastigar, com um pouco de água.
Como usar
Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure
orientação médica ou de seu cirurgião-dentista.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o
aspecto do medicamento.
A suspensão do tratamento a qualquer momento não causará danos ao paciente.
REAÇÕES ADVERSAS ou QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE
CAUSAR?
As reações adversas mais freqüentes são os efeitos anticolinérgicos, incluindo: boca
seca, turvação da vista (distúrbios de acomodação visual), aumento dos batimentos
do coração (taquicardia), tontura e retenção urinária. Todavia, tais reações são leves
e autolimitadas.
Em pacientes sensíveis, independentemente da dose, a dipirona pode provocar
reações de hipersensibilidade (alergia). As mais graves, embora bastante raras, são
choque, alterações no número de células no sangue (discrasias sangüíneas),
agranulocitose (redução acentuada de células brancas do sangue por leucopenia. As
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células brancas são importantes na defesa do organism o contra infecções),
leucopenia (redução do número de células brancas no sangue) e
trombocitopenia
(redução do número de plaquetas no sangue), o que é sempre um quadro muito
grave. A trombocitopenia pode causar tendência aumentada ao sangramento com
ou sem pontos hemorrágicos na pele e nas mucosas. Se durante o tratamento
ocorrerem sintomas de agranulocitose, tais como febre alta, calafrios, dor de
garganta, dificuldade na deglutição (de engolir), lesões inflamatórias na boca, no
nariz e na garganta, assim como nas regiões genital e anal, deve-se descontinuar
imediatamente a medicação e consultar o médico.
Outros efeitos indesejados que podem ocorrer incluem reações de
hipersensibilidade (alergias) que afetam a pele (urticária), a conjuntiva e a mucosa
nasofaríngea (faringe e nariz), muito raramente progredindo para reações cutâneas
bolhosas, às vezes com risco de morte, geralmente com comprometimento da
mucosa (síndrome de Stevens-Johnson ou síndrome de Lyell).
No evento de tais reações cutâneas, deve-se suspender imediatamente o tratamento
e consultar o médico. Há relatos de raros casos de reações alérgicas, incluindo
reações anafilactóides e choque anafilático (reações alérgicas muito fortes com risco
de morte). Há um risco aumentado de choque após administração de BUSCOPAN
COMPOSTO, principalmente por via intravenosa (pela veia), em pacientes com asma
brônquica, hipersensibilidade (alergias) a medicamentos analgésicos e anti-
reumáticos, assim como em pacientes com história de reações de hipersensibilidade
às bebidas alcoólicas, mesmo em pequenas quantidades, e a certos tipos de
alimentos, pêlos, tinturas de cabelo e conservantes. Neste caso, deve-se suspender
imediatamente o tratamento e tomar as seguintes providências: colocar o paciente
deitado com as pernas elevadas e as vias aéreas livres para buscar atendimento
médico de emergência. Os sinais de choque im inente são: suor frio, vertigem ,
náusea (enjôo), palidez e dificuldade de respiração.
Adicionalmente podem ocorrer inchaço no rosto, sensação de opressão, taquicardia
(aumento dos batimentos do coração) e sensação de frio nas extremidades. Em
situações ocasionais, principalmente em pacientes com histórico de doença renal
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(dos rins) preexistente, ou em caso de superdose, houve distúrbios renais
transitórios com oligúria (redução da urina) ou anúria (ausência de produção de
urina), proteinúria (eliminação de proteínas pela urina) e nefrite intersticial
(inflamação dos túbulos renais). Podem-se observar ataques de asma em pacientes
predispostos a tal condição. A excreção de ácido rubazônico, um metabólito inativo
da dipirona, pode produzir uma coloração avermelhada na urina, que desaparece
com a descontinuação do tratamento.
CONDUTA EM CASO DE SUPERDOSE ou O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA
GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO DE UMA SÓ VEZ?
Tratamento
Se houver ingestão recente da superdose por via oral, promover indução do vômito
e procurar socorro médico.
Sintomas
Sintomas de uma superdose aguda ou da administração crônica de doses excessivas
podem ser: mal-estar, náuseas, vômitos, dores gastrintestinais, quadros de
excitação, convulsões, espasmos clônicos, choque, coma, parada respiratória,
lesões hepáticas (do fígado) e renais (dos rins), retenção de sódio e água com edema
pulmonar em cardiopatas, reações alérgicas e anafiláticas, leucopenia,
trombocitopenia, agranulocitose e anemia aplástica (leucemia).
CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO E USO ou ONDE E COMO DEVO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
Manter o medicamento em temperatura ambiente (15°C a 30 °C). Proteger da luz e
da umidade.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
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INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
BUSCOPAN COMPOSTO é uma associação medicamentosa de dois princípios ativos
de comprovada ação terapêutica: o butilbrometo de escopolamina, espasmolítico, e
a dipirona, analgésico.
O butilbrometo de escopolamina é uma amônia quaternária, parassimpaticolítica
nos receptores colinérgicos. Clinicamente, promove intenso efeito espasmolítico
nos órgãos de musculatura lisa do trato gastrintestinal, das vias biliares e
geniturinárias.
Ocorrem concentrações mais elevadas no trato urinário e trato biliar, refletindo a
alta afinidade do medicamento por estes tecidos.
Devido à sua ínfima lipossolubilidade, o butilbrometo de escopolamina
praticamente não atravessa a barreira hematoencefálica, estando, assim, isento de
efeitos colaterais sobre o sistema nervoso central.
Na administração oral, registraram-se níveis sangüíneos máximos após 1 a 2 horas,
com meia-vida de 4,8 horas.
Não há expectativa de efeito cumulativo do butilbrometo de escopolamina.
Entre os derivados da pirazolona, a dipirona é o mais utilizado, apresentando
elevada atividade analgésica e antipirética, e menor ação antiflogística. Admite-se
que o efeito analgésico da dipirona ocorra principalmente por supressão do
mecanismo de percepção da dor no sistema nervoso central, e ainda por uma
inibição da síntese de prostaglandinas, impedindo o aparecimento da hiperalgesia.
Além disso, somente a dipirona e certos opiáceos periféricos têm a propriedade de
atuar in situ, suprimindo a hiperalgesia.
RESULTADOS DE EFICÁCIA
Avaliando a eficácia analgésica de vários esquemas terapêuticos com duração de
quatro dias, em pacientes com dor causada por espasmos (quadros dolorosos, mais
ou menos contínuos, de gravidade intermediária provocada por espasmos de
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musculatura lisa do trato gastrointestinal, biliar ou renal), incluiu o uso oral de
BUSCOPAN COMPOSTO e obteve os seguintes resultados: alívio da dor em 81.5%
dos pacientes (total de 76) tratados com BUSCOPAN COMPOSTO, contra 9,3% no
grupo placebo (toal de 151). Gregorio M, Damiani S, Gatta G Antalgic properties of
proxazole. Double blind study in visceral algoplastic conditions Panmin Med 1969; 11:
436-440
INDICAÇÕES
Como analgésico e antiespasmódico, em estados espástico-dolorosos e cólicas do
trato gastrintestinal, das vias biliares e urinárias, e do aparelho genital feminino;
dismenorréia.
CONTRA-INDICAÇÕES
O produto não deve ser administrado a pacientes com intolerância conhecida ao
butilbrometo de escopolamina e aos derivados pirazolônicos ou com determinadas
doenças metabólicas, como porfiria ou deficiência congênita de glicose-6-
fosfatodesidrogenase ou granulocitopenia.
BUSCOPAN COMPOSTO não deve ser administrado por via parenteral a pacientes
com glaucoma, taquicardia, estenoses mecânicas no trato gastrintestinal,
megacólon, miastenia grave ou hipertrofia prostática com retenção urinária.
Pacientes com distúrbios hematopoéticos preexistentes, por exemplo terapia
citostática, somente deverão ser tratados com BUSCOPAN COMPOSTO sob
supervisão médica e monitoração laboratorial.
Há necessidade de cuidados em pacientes com pressão arterial sistólica abaixo de
100 mmHg e com condições circulatórias instáveis, infarto do miocárdio, lesões
múltiplas e choque recente.
Como os demais espasmoanalgésicos, o produto não deve ser administrado em
altas doses ou por longo tempo, sem controle médico.
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O produto é contra-indicado em pacientes com idade avançada especialmente
sensíveis aos efeitos secundários dos antimuscarínicos, como secura da boca e
retenção urinária.
MODO DE USAR E CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO DEPOIS DE ABERTO
Comprimidos revestidos
Os comprimidos revestidos devem ser administrados por via oral, sem mastigar,
com um pouco de água.
POSOLOGIA
Comprimidos revestidos (uso adulto)
1 a 2 comprimidos revestidos, 3 a 4 vezes ao dia.
Não se deve administrar BUSCOPAN COMPOSTO a crianças com menos de 12
meses de idade. Nestes casos, recomenda-se a administração de BUSCOPAN
(agente antiespasmódico puro, sem dipirona sódica).
A suspensão do tratamento a qualquer momento não causará danos ao paciente.
ADVERTÊNCIAS
Interromper imediatamente o uso e consultar o médico se surgirem manifestações
alérgicas na pele, como prurido e placas vermelhas, e se houver dor de garganta ou
qualquer outra anormalidade na boca ou na garganta.
A dipirona atravessa a barreira placentária. O uso de BUSCOPAN COMPOSTO é
contra-indicado nos primeiros 3 meses da gravidez. Entre o 4° e o 6° mês, o uso
somente deve ser considerado quando os benefícios superarem os possíveis riscos.
BUSCOPAN COMPOSTO não deve ser utilizado durante os 3 últimos meses da
gravidez.
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Ainda não foi estabelecida a segurança do uso do produto durante a gravidez e o
período de lactação.
Há uma estreita relação entre as concentrações do principal metabólito da dipirona
no leite materno e no plasma. Após 48 horas da administração do fármaco, não
foram detectados metabólitos do fármaco.
A associação butilbrometo de escopolamina e dipirona sódica está classificada na
categoria de risco C do GUIA PARA FRASES DE ALERTA ASSOCIADAS A
CATEGORIAS DE RISCO DE FÁRMACOS DESTINADOS ÀS MULHERES
GRÁVIDAS da Resolução RE n° 1.548, publicada no DOU de 24/09/03.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista.
USO EM IDOSOS, CRIANÇAS E OUTROS GRUPOS DE RISCO
Usar com cuidado em pacientes idosos, com obstrução pilórica ou intestinal, ou
com a função metabólica, renal ou hepática debilitada.
O produto é contra-indicado em pacientes com idade avançada especialmente
sensíveis aos efeitos secundários dos antimuscarínicos, como secura da boca e
retenção urinária.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Deve-se evitar o uso concomitante de álcool, pois o efeito do álcool pode ser
potencializado.
Os derivados pirazolônicos podem interferir nos ensaios enzimáticos de açúcar no
sangue quando realizados pelo método da glicose-oxidase.
BUSCOPAN COMPOSTO pode intensificar a ação anticolinérgica de antidepressivos
tricíclicos, anti-histamínicos, quinidina, amantadina e disopiramida.
O uso concomitante de antagonistas da dopamina, como por exemplo
metoclopramida, pode resultar numa diminuição da atividade de ambos os
fármacos no trato gastrintestinal.
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BUSCOPAN COMPOSTO pode aumentar a ação taquicárdica dos agentes
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adrenérgicos.
No caso do tratamento concomitante com ciclosporina, pode ocorrer uma
diminuição no nível de
ciclosporina. Por esta razão, requerem-se controles regulares
dos níveis sangüíneos.
Produtos contendo dipirona não devem ser administrados a pacientes sob
tratamento com clorpromazina, pois pode ocorrer hipotermia grave.
REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS
Em pacientes sensíveis, independentemente da dose, a dipirona pode provocar
reações de hipersensibilidade. As mais graves, embora bastante raras, são choque e
discrasias sangüíneas (agranulocitose, leucopenia e trombocitopenia), o que é
sempre um quadro muito grave. A trombocitopenia pode causar tendência
aumentada ao sangramento com ou sem pontos hemorrágicos na pele e nas
mucosas. Se durante o tratamento ocorrerem sintomas de agranulocitose, tais como
febre alta, calafrios, dor de garganta, dificuldade na deglutição, lesões inflamatórias
na boca, no nariz e na garganta, assim como nas regiões genital e anal, deve-se
descontinuar imediatamente a medicação e consultar o médico.
Outros efeitos indesejados que podem ocorrer incluem reações de
hipersensibilidade que afetam a pele (urticária), a conjuntiva e a mucosa
nasofaríngea, muito raramente progredindo para reações cutâneas bolhosas, às
vezes com risco de vida, geralmente com comprometimento da mucosa (síndrome
de Stevens-Johnson ou síndrome de Lyell).
No evento de tais reações cutâneas, deve-se suspender imediatamente o tratamento
e consultar o médico. Há relatos de raros casos de reações alérgicas, incluindo
reações anafilactóides e choque anafilático. Há um risco aumentado de choque após
administração de BUSCOPAN COMPOSTO, principalmente por via intravenosa, em
pacientes com asma brônquica, hipersensibilidade a medicamentos analgésicos e
anti-reumáticos, assim como em pacientes com história de reações de
hipersensibilidade às bebidas alcoólicas, mesmo em pequenas quantidades, e a
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certos tipos de alimentos, pêlos, tinturas de cabelo e conservantes. Nestes casos,
devem-se tomar rigorosas medidas de segurança ao administrar BUSCOPAN
COMPOSTO. Os sinais de choque iminente são: suor frio, vertigem, náusea,
alteração de coloração na pele e dificuldade de respiração.
Adicionalmente podem ocorrer inchaço no rosto, sensação de opressão, taquicardia
e sensação de frio nas extremidades. Neste caso, deve-se suspender imediatamente
o tratamento e tomar as providências médicas adequadas: colocar o paciente
deitado com as pernas elevadas e as vias aéreas livres; administrar epinefrina,
monitorando pulsação e a pressão arterial. Se necessário, fazer reposição do volume
sangüíneo. Outras medidas emergenciais são: agentes anti-histamínicos,
glicocorticóides (por exemplo prednisolona até 1 g i.v.) e respiração artificial.
Em situações ocasionais, principalmente em pacientes com histórico de doença
renal preexistente, ou em caso de superdose, houve distúrbios renais transitórios
com oligúria ou anúria, proteinúria e nefrite intersticial. Podem-se observar ataques
de asma em pacientes predispostos a tal condição. As reações adversas mais
freqüentes devidas ao butilbrometo de escopolamina são secura da boca,
transtornos da acomodação visual, taquicardia, vertigem e potencialmente retenção
urinária. Em geral estes efeitos são leves, desaparecendo espontaneamente. A
excreção de ácido rubazônico, um metabólito inativo da dipirona, pode produzir
uma coloração avermelhada na urina, que desaparece com a descontinuação do
tratamento.
SUPERDOSE
Sintomas
Sintomas de uma superdose aguda ou da administração crônica de doses excessivas
podem ser: mal-estar, náuseas, vômitos, dores gastrintestinais, quadros de
excitação, convulsões, espasmos clônicos, choque, coma, parada respiratória,
lesões hepáticas e renais, retenção de sódio e água com edema pulmonar em
cardiopatas, reações alérgicas e anafiláticas,
leucopenia, trombocitopenia,
agranulocitose e anemia aplástica.
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Tratamento
Quando a ingestão da superdose foi oral e recente, promover lavagem gástrica ou
indução do vômito, controle intensivo das funções vitais, manutenção da
permeabilidade das vias respiratórias, intubação e respiração artificial. Nas
hipovolemias, normalização do volume sangüíneo circulante com plasma,
substitutos do plasma, soluções eletrolíticas ou glicosadas. Acelerar a eliminação
mediante diurese forçada ou diálise (dipirona é dialisável). Os sintomas de uma
superdose do componente espasmolítico
butilbrometo de escopolamina respondem
aos parassimpaticomiméticos.
Em pacientes com glaucoma, pilocarpina local.
Na retenção urinária, cateterismo vesical.
Nas convulsões, diazepam (10-20 mg IV).
ARMAZENAGEM
Manter o medicamento em temperatura ambiente (15°C a 30 °C). Proteger da luz e
da umidade.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
DIZERES LEGAIS
MS – 1.0367.0013
Farmacêutica responsável: Laura M. S. Ramos – CRF-SP n° 6870
N° de lote, data de fabricação e prazo de validade: vide cartucho.
Esta bula é atualizada continuamente. Por favor, proceda à sua leitura antes de
utilizar o medicamento
.
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Para sua segurança, mantenha esta embalagem até o uso total do medicamento.
Boehringer Ingelheim do Brasil Química e Farmacêutica Ltda.
Rod. Regis Bittencourt (BR 116), km 286
Itapecerica da Serra-SP
CNPJ/MF nº 60.831.658/0021-10
Indústria Brasileira
SAC 0800 7016633
BPI 0058-01 19940505
C 07-01