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Aeroflux

Laboratório: GlaxoSmithKline

Princípio ativo: Sulfato de Salbutamol + Guaifenesina

Bula

Modelo de texto de bula
Aeroflux
®
Aeroflux
®
sulfato de salbutamol
guaifenesina
Edulito
Solução oral sem açúcar
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Aeroflux
®
edulito é uma solução oral aromatizada e edulcorada, mas isenta de açúcar, apresentada
em frasco com 120 mL, acompanhado de medida dosadora.
COMPOSIÇÃO
Cada 5 mL contêm:
sulfato de salbutamol (equivalente a 2,0 mg de salbutamol) ............................................................... 2,4 mg
guaifenesina ........................................................................................................................................100 mg
veículo* ...........................................................q.s.p................................................................................ 5 mL
veículo: (citrato de sódio, ácido cítrico, propilenoglicol, metilparabeno, propilparabeno,
hidroxietilcelulose, ciclamato de sódio, sacarina sódica, corante azul n
o
1, essência de cereja
mentolada, riboflavina, água purificada).
USO PEDIÁTRICO E ADULTO (crianças acima de 2 anos)
INFORMAÇÃO AO PACIENTE
Ação esperada do medicamento: Aeroflux
®
edulito é a associação de uma substância
broncodilatadora (salbutamol) e um expectorante (guaifenesina). Não contém açúcar, sendo
edulcorado com sacarina sódica e ciclamato de sódio.
Cuidados no armazenamento: mantenha o produto na embalagem original, em temperatura abaixo
de 30ºC e protegido da luz.
Prazo de validade: o prazo de validade é de 18 meses, contados a partir da data de fabricação, que
está impressa na embalagem externa do produto, juntamente com o número de lote. Não use
medicamentos com o prazo de validade vencido, pois o efeito desejado pode não ser obtido.
Gravidez e lactação: informe ao médico a ocorrência de gravidez ou se está amamentando, na
vigência do tratamento ou após o seu término.
Cuidados na administração: siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as
doses e a duração do tratamento.
Modelo de texto de bula
Aeroflux
®
Interrupção do tratamento: não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
Reações adversas: informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis como reações
alérgicas, tremores, dor de cabeça, cãibra muscular, alteração na freqüência dos batimentos
cardíacos, hiperatividade, queda dos níveis de potássio e sensação de tensão.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Ingestão concomitante de outras substâncias: Aeroflux
®
não deve ser usado ao mesmo tempo
com drogas
ß
- bloqueadoras não seletivas, como o propranolol.
Informe ao seu médico sobre qualquer outro medicamento que esteja usando antes ou durante o
tratamento.
Contra-indicações: o uso de Aeroflux
®
edulito é contra-indicado para pacientes com
hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula e em casos de ameaça de aborto.
Capacidade para dirigir e operar máquinas: atualmente, não existem dados disponíveis que
demonstrem que o Aeroflux
®
edulito influencie a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas.
NÃO TOME REMÉDIO SEM CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA
SUA SAÚDE.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS
Propriedades farmacodinâmicas
O salbutamol é um agonista seletivo dos receptores
ß
2
adrenérgicos. Em doses terapêuticas, atua
nos receptores
ß
2
adrenérgicos da musculatura brônquica, com pouca ou nenhuma ação sobre os
receptores
ß
1
adrenérgicos do músculo cardíaco. A guaifenesina é capaz de fluidificar o muco viscoso
do trato respiratório, facilitando assim a expectoração e reduzindo a tosse.
Propriedades farmacocinéticas
Absorção
Após a administração oral, o salbutamol é absorvido pelo trato gastrintestinal e sofre considerável
metabolismo de primeira passagem para sulfato fenólico. Tanto a droga inalterada quanto a
conjugada são excretadas principalmente pela urina.
Distribuição
A biodisponibilidade do salbutamol administrado por via oral é de cerca de 50%. O salbutamol sofre
ligação de 10% às proteínas plasmáticas.
Metabolismo
O salbutamol administrado por via intravenosa tem uma meia-vida de 4 a 6 horas e é parcialmente
depurado pelos rins e parcialmente metabolizado ao metabólito inativo 4’-O-sulfato (sulfato fenólico),
o qual é excretado principalmente pela urina.
Eliminação
A maior parte da dose de salbutamol administrada por via intravenosa é excretada em 72 horas por
via renal. As fezes representam uma via menor de excreção.
Modelo de texto de bula
Aeroflux
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INDICAÇÕES
Aeroflux
®
edulito é indicado em desordens respiratórias em que o broncoespasmo e a secreção
excessiva de muco são fatores agravantes como, por exemplo, asma brônquica, bronquite crônica e
enfisema.
Os broncodilatadores não devem ser o único e nem o principal tratamento em pacientes portadores
de asma grave ou instável. Portadores de asma grave necessitam de avaliação médica regular, pois
correm risco de morte. Os pacientes portadores de asma grave apresentam sintomas constantes e
exacerbações freqüentes, com capacidade física limitada e valores de Pico de Fluxo Expiratório
(PFE) abaixo de 60% do valor teórico esperado. Esses pacientes necessitarão de terapia com altas
doses de corticosteróides inalatório (por exemplo >1 mg/dia de dipropionato de beclometasona) ou
corticoterapia oral. Uma piora súbita dos sintomas pode exigir aumento na dosagem de
corticosteróides, os quais devem ser administrados sob supervisão médica de urgência.
CONTRA-INDICAÇÕES
O uso de Aeroflux
®
edulito é contra-indicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida a
qualquer componente da fórmula.
Em obstetrícia, apesar de o salbutamol injetável e, ocasionalmente, o salbutamol oral serem
indicados na prevenção do parto prematuro não-complicado, por condições tais como placenta
prévia, hemorragia pré-parto e toxemia gravídica, o seu uso é contra-indicado nos casos de ameaça
de aborto.
PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS
O manejo da asma deve normalmente seguir um programa de ajuste gradual da medicação, e a
resposta do paciente ao tratamento deve ser monitorada clinicamente e por exames da função
pulmonar.
O aumento do uso de agonistas
ß
2
adrenérgicos inalatórios de curta ação para o controle dos
sintomas indica deterioração do controle da asma. Sob essas condições, o plano terapêutico dos
pacientes deve ser reavaliado.
Um estado de piora rápida e progressiva do controle da asma é potencialmente uma ameaça à vida.
Neste caso, deve-se considerar o início ou o aumento da dose de corticosteróides. Nos pacientes
considerados de risco, o monitoramento diário do PFE pode ser instituído.
Os pacientes devem ser alertados para não aumentarem a dose ou a freqüência de administração de
Aeroflux
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edulito, mesmo que o alívio usual ou a duração da ação diminuam. Caso isso ocorra,
procurar orientação médica.
O salbutamol deve ser administrado cautelosamente a pacientes que sofrem de tireotoxicose.
Terapias com agonistas dos receptores
ß
2
adrenérgicos podem resultar em hipocalemia
potencialmente grave, principalmente com administração parenteral ou por nebulização.
Precauções especiais devem ser utilizadas em casos de asma aguda grave, já que este efeito pode
ser potencializado pelo tratamento concomitante com derivados da xantina, esteróides, diuréticos e
pela hipóxia.
Recomenda-se que os níveis de potássio sérico sejam monitorados em qualquer destas situações.
Do mesmo modo que outros agonistas
ß
2
adrenérgicos, o Aeroflux
®
edulito pode induzir a alterações
metabólicas reversíveis, como, por exemplo, o aumento da glicemia.
Pacientes diabéticos podem ser incapazes de compensar a hiperglicemia, tendo sido relatados casos
de cetoacidose. A administração concomitante de corticosteróides pode exacerbar
este efeito.
Modelo de texto de bula
Aeroflux
®
Gravidez e lactação
A administração de drogas durante a gravidez somente deve ser considerada se o benefício
esperado para a mãe for maior do que qualquer risco ao feto.
Durante a experiência comercial mundial, casos raros de diversas anomalias congênitas, incluindo
fenda palatina e membros defeituosos, foram relatados em recém-nascidos de pacientes tratados
com salbutamol. Algumas das mães estavam tomando múltiplas medicações durante a gravidez.
Como não se encontrou um padrão de defeitos, e o percentual geral de anomalias congênitas é de 2
a 3%, uma relação com o uso do salbutamol não pôde ser estabelecida.
Como o salbutamol é provavelmente excretado no leite materno, o uso em mães que estejam
amamentando não é recomendado a menos que os benefícios esperados superem qualquer risco
potencial.
Não se sabe se o salbutamol no leite materno exerce efeito nocivo sobre o neonato.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
O salbutamol e drogas
ß
-bloqueadoras não-seletivas, como o propranolol, não devem ser prescritos
concomitantemente.
O salbutamol não é contra-indicado para pacientes recebendo tratamento com inibidores da
monoaminoxidase (IMAOs).
REAÇÕES ADVERSAS
Aeroflux
®
edulito pode causar um discreto tremor fino na musculatura esquelética e, em geral, as
mãos são mais afetadas. Esse efeito é dose-dependente e comum a todos os estimulantes
ß
-
adrenérgicos.
Alguns pacientes apresentaram sensação de tensão, também devida aos efeitos na musculatura
esquelética, e não devido a uma estimulação do sistema nervoso central.
Ocasionalmente, foram relatados episódios de cefaléia.
Vasodilatação periférica e um pequeno aumento compensatório da freqüência cardíaca podem
ocorrer em alguns pacientes.
Muito raramente foram relatadas reações de hipersensibilidade, incluindo angioedema, urticária,
broncoespasmo, edema de faringe, hipotensão, colapso e cãibras musculares.
Terapias com agonistas dos receptores
ß
2
adrenérgicos podem resultar em hipocalemia
potencialmente grave.
Como ocorre com outros
ß
2
adrenérgicos, hiperatividade foi raramente relatada em crianças.
São raros os efeitos adversos associados com a guaifenesina.
Pode ocorrer taquicardia em alguns pacientes.
Arritmias cardíacas (incluindo fibrilação atrial, taquicardia supraventricular e extra-sístoles) foram
relatadas, geralmente em pacientes suscetíveis.
POSOLOGIA
O salbutamol tem um tempo de ação de 4 a 6 horas, na maioria dos pacientes.
O aumento da freqüência de uso de agonistas de receptores
ß
2
adrenérgicos pode ser um sinal de
agravamento da asma. Sob estas condições, uma reavaliação do esquema terapêutico do paciente
pode ser necessária e a terapia concomitante com corticosteróides deve ser considerada.
Como pode haver eventos adversos associados à superdosagem, a dose ou a frequência de
administração só deve ser aumentada sob orientação médica.
Modelo de texto de bula
Aeroflux
®
As doses médias recomendadas são:
Adultos: 5-10 ml de Aeroflux
®
edulito (2-4 mg de salbutamol), duas ou três vezes ao dia.
Crianças de 2 a 6 anos: 2,5-5,0 ml de Aeroflux
®
edulito (1-2 mg de salbutamol), duas a três vezes
ao dia.
Crianças de 6 a 12 anos: 5,0 ml de Aeroflux
®
edulito (2 mg de salbutamol), duas ou três vezes ao
dia.
Crianças com mais de 12 anos: 5,0-10 mL de Aeroflux
®
edulito (2-4 mg de salbutamol), duas ou
três vezes ao dia.
SUPERDOSAGEM
Sinais e Sintomas
Pode ocorrer hipocalemia na superdosagem com salbutamol. Os níveis séricos de potássio devem
ser monitorados.
Tratamento
O antídoto de escolha para a superdosagem com o salbutamol
é um agente
ß
-bloqueador
cardiosseletivo. Entretanto, as drogas
ß
-bloqueadoras devem ser usadas com cautela em pacientes
com histórico de broncoespasmo.
PACIENTES IDOSOS
Pacientes idosos devem manter intervalos de pelo menos 5-6 horas entre as ingestões ou iniciar o
tratamento com doses menores.
N
o
de lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8.464 - Rio de Janeiro - RJ
CNPJ: 33.247.743/0001-10
Indústria Brasileira
MS: 1.0107.0195
Farm. Resp.: Milton de Oliveira
CRF-RJ Nº 5522
Versão: GDS 14
Data: 22/03/2005
BL_Aeroflux_GDS14_sol. oral_v8
Serviço de Atendimento ao
Consumidor
0800 701 22 33
Discagem Direta Gratuita